结构与鸟嘌呤类似,能竞争性抑制鸟嘌呤进入真菌DNA分子的是()A、两性霉素BB、酮康唑C、灰黄霉素D、氟胞嘧啶E、制霉菌素

结构与鸟嘌呤类似,能竞争性抑制鸟嘌呤进入真菌DNA分子的是()

  • A、两性霉素B
  • B、酮康唑
  • C、灰黄霉素
  • D、氟胞嘧啶
  • E、制霉菌素

相关考题:

组成DNA的碱基是A、腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)B、腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)C、腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)D、腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、尿嘧啶(U)E、腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、尿嘧啶(U)

组成DNA的碱基是A、腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)尿嘧啶(U)B、腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)C、腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)胸腺嘧啶(T)胞嘧啶(C)D、腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)胞嘧啶(C)尿嘧啶(U)E、腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)胞嘧啶(C)胸腺嘧啶(T)尿嘧啶(U)

咪唑类抗真菌作用机制是A、抑制以DNA为模板的RNA多聚酶,阻碍mRNA合成B、影响二氢叶酸合成C、影响真菌细胞膜通透性D、竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中,阻断核酸合成E、替代尿嘧啶进入DNA分子中,阻断核酸合成

DNA分子组成中的碱基A是指( )A.胸腺嘧啶B.胞嘧啶C.腺嘌呤D.鸟嘌呤DNA分子组成中的碱基T是指( )A.胸腺嘧啶B.胞嘧啶C.腺嘌呤D.鸟嘌呤DNA分子组成中的碱基C是指( )A.胸腺嘧啶B.胞嘧啶C.腺嘌呤D.鸟嘌呤DNA分子组成中的碱基G是指( )A.胸腺嘧啶B.胞嘧啶C.腺嘌呤D.鸟嘌呤请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

咪唑类药物抗真菌的作用机制是A、抑制以DNA为模板的RNA多聚酶,阻碍mRNA合成B、影响二氢叶酸合成C、影响真菌细胞膜通透性D、竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中,阻断核酸合成E、替代尿嘧啶进入DNA分子中,阻断核酸合成

组成脱氧核糖核酸(DNA)分子的碱基为 A、腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)B、腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、尿嘧啶(U)C、腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)D、腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C)、尿嘧啶(U)E、腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)

竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中,干扰真菌核酸合成的药物( )。A.灰黄霉素B.制霉菌素C.克霉唑D.两性霉素BE.多黏菌素E

DNA双螺旋结构中的碱基对主要是A.腺嘌呤-胸腺嘧啶B.胞嘧啶-鸟嘌呤C.尿嘧啶-鸟嘌呤D.腺嘌呤-尿嘧啶

抗真菌药物的作用机制与其竞争性抑制鸟嘌呤进入真菌DNA分子的是A.制霉菌素B.灰黄霉素C.两性霉素BD.酮康唑E.氟胞嘧啶

咪唑类药物抗真菌的作用机制是A.竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中,阻断核酸合成B.影响二氢叶酸合成C.替代尿嘧啶进入DNA分子中,阻断核酸合成D.抑制以DNA为模板的RNA多聚酶,阻碍mRNA合成E.影响真菌细胞膜通透性

DNA分子复制时,解旋酶作用的部位应该是()A腺嘌呤与鸟嘌呤之间的氢键B腺嘌呤与胞嘧啶之间的氢键C鸟嘌呤与胞嘧啶之间的氢键D脱氧核糖与含氮碱基之间的化学键

DNA双螺旋结构中的碱基对主要是()A、腺嘌呤-尿嘧啶B、腺嘌呤-胸腺嘧啶C、鸟嘌呤-尿嘧啶D、鸟嘌呤-胸腺嘧啶E、黄嘌呤-胞嘧啶

若一个DNA分子上鸟嘌呤占18%,那么这个DNA分子的腺嘌呤比例是()A、18%B、36%C、32%D、64%

下列DNA分子中,解链温度(Tm)最高的是()A、腺嘌呤和胸腺嘧啶含量占20%B、腺嘌呤和胸腺嘧啶含量占60%C、鸟嘌呤和胞嘧啶含量占30%D、鸟嘌呤和胞嘧啶含量占50%E、鸟嘌呤和胞嘧啶含量占70%

抗真菌药物的作用机制与其竞争性抑制鸟嘌呤进入真菌DNA分子的是()A、两性霉素BB、酮康唑C、灰黄霉素D、氟胞嘧啶E、制霉菌素

DNA分子的双链在复制时解旋,这时下述那一对碱基从氢键连接处分开()A、腺嘌呤与胸腺嘧啶B、鸟嘌呤与尿嘧啶C、鸟嘌呤与胸腺嘧啶D、腺嘌呤与尿嘧啶

DNA分子的双链在复制时解旋,从氢键连接处分开的碱基是()A、鸟嘌呤与尿嘧啶B、鸟嘌呤与胞嘧啶C、腺嘌呤与尿嘧啶D、鸟嘌呤与胸腺嘧啶

组成DNA的碱基有()。A、腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶B、腺嘌呤、鸟嘌呤、尿嘧啶、胸腺嘧啶C、腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶D、腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶、尿嘧啶

咪唑类抗真菌作用机制是()。A、竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中,阻断核酸合成B、替代尿嘧啶进入DNA分子中,阻断核酸合成C、抑制以DNA为模板的RNA多聚酶,阻碍mRNA合成D、“巨噬现象”E、影响真菌细胞膜通透性

组成DNA的碱基有()。A、腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶B、腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶和尿嘧啶C、腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶D、腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和尿嘧啶

竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中()。A、两性霉素B及其含脂复合制剂B、氟胞嘧啶C、三唑类D、丙烯胺类E、灰黄霉素

双链DNA分子中,数目相等的碱基是()A、腺嘌呤和鸟嘌呤B、胸腺嘧啶和胞嘧啶C、腺嘌呤和胞嘧啶D、胞嘧啶和鸟嘌呤

单选题组成DNA的碱基有()。A腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶B腺嘌呤、鸟嘌呤、尿嘧啶、胸腺嘧啶C腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶D腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶、尿嘧啶

单选题抗真菌药物的作用机制与其竞争性抑制鸟嘌呤进入真菌DNA分子的是()A两性霉素BB酮康唑C灰黄霉素D氟胞嘧啶E制霉菌素

单选题组成脱氧核糖核酸(DNA)分子的碱基为()A腺嘌呤A.、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶C.、胸腺嘧啶(T)BB.腺嘌呤、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶C.、尿嘧啶(U)CC.腺嘌呤、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶C.DD.腺嘌呤、胞嘧啶C.、尿嘧啶(U)EE.腺嘌呤、鸟嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)

单选题咪唑类抗真菌作用机制是()A抑制以DNA为模板的RNA多聚酶,阻碍mRNA合成B影响二氢叶酸合成C影响真菌细胞膜通透性D竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中,阻断核酸合成E替代尿嘧啶进入DNA分子中,阻断核酸合成

单选题结构与鸟嘌呤类似,能竞争性抑制鸟嘌呤进入真菌DNA分子的是()A两性霉素BB酮康唑C灰黄霉素D氟胞嘧啶E制霉菌素