竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中A.两性霉素B及其含脂复合制剂B.氟胞嘧啶C.三唑类D.丙烯胺类E.灰黄霉素

竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中

A.两性霉素B及其含脂复合制剂

B.氟胞嘧啶

C.三唑类

D.丙烯胺类

E.灰黄霉素

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抑制真菌细胞膜上麦角固醇合成中所需要的角鲨烯环氧化酶A.两性霉素B及其含脂复合制剂B.氟胞嘧啶C.三唑类D.丙烯胺类E.灰黄霉素
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通过抑制细胞色素P450依赖酶A.两性霉素B及其含脂复合制剂B.氟胞嘧啶C.三唑类D.丙烯胺类E.灰黄霉素
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可以用于治疗曲霉病的药物不包括( ) A、伏立康唑B、两性霉素B及其含脂制剂C、伊曲康唑D、卡泊芬净E、氟胞嘧啶
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在DNA中,胸腺嘧啶和下面哪类分子形成氢键? A、腺嘌呤B、胸腺嘧啶C、胞嘧啶D、鸟嘌呤
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DNA分子组成中的碱基A是指( )A.胸腺嘧啶B.胞嘧啶C.腺嘌呤D.鸟嘌呤DNA分子组成中的碱基T是指( )A.胸腺嘧啶B.胞嘧啶C.腺嘌呤D.鸟嘌呤DNA分子组成中的碱基C是指( )A.胸腺嘧啶B.胞嘧啶C.腺嘌呤D.鸟嘌呤DNA分子组成中的碱基G是指( )A.胸腺嘧啶B.胞嘧啶C.腺嘌呤D.鸟嘌呤请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
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竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中，干扰真菌核酸合成的药物（ ）。A．灰黄霉素B．制霉菌素C．克霉唑D．两性霉素BE．多黏菌素E
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抗真菌药物的作用机制与其竞争性抑制鸟嘌呤进入真菌DNA分子的是 A、两性霉素BB、酮康唑C、灰黄霉素D、氟胞嘧啶E、制霉菌素
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宜缓慢避光滴注，每剂滴注时间至少6h的是A.卡泊芬净B.两性霉素BC.伊曲康唑D.丙烯胺类E.氟胞嘧啶
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抗真菌药物的作用机制与其竞争性抑制鸟嘌呤进入真菌DNA分子的是A.制霉菌素B.灰黄霉素C.两性霉素BD.酮康唑E.氟胞嘧啶
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