药品生产所用的中药材，应按（）购入，其产地应保持相对稳定。
药品生产所用的中药材，应按（）购入，其产地应保持相对稳定。
相关考题：
《药品管理法实施条例》中涉及中药管理的规定是()。 A.国家鼓励培育中药材B.经营中药饮片还应划分零货称取专库(区)，各库(区)应设有明显标志C.药品经营企业购进中药材应标明产地D.中药材、中药饮片应与其他药品分开存放E.中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等
有关中药材、中药饮片管理的说法，错误的是A、中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验B、销售中药材，必须标明产地C、中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范D、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购迸中药材、中药饮片
药品生产所用的物料A．应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其他有关标准B．进口原料药应有口岸药品检验所的检验报告C．药品生产所用的中药材应按质量标准购人，其产地应保持相对稳定D．不合格的物料要专区存放，有易于识别的明显标志E．固体、液体原料要分开储存；挥发性物料要避免污染其他物料；炮制、加工后的净药材应使用洁净容器或包装，并与未加工、炮制的药材严格分开
药品生产所用的物料( )A．应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其他有关标准B．进口原料药应有口岸药品检验所的检验报告C．药品生产所用的中药材应按质量标准购入，其产地应保持相对稳定D．不合格的物料要专区存放，有易于识别的明显标志E．固体、液体原料要分开储存；挥发性物料要避免污染其他物料；炮制、加工后的净药材应使用洁净容器或包装，并与未加工、炮制的药材严格分开
中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是A.禁止在非适宜区种植养殖中药材B.中药材产地初加工尽量减少使用硫黄熏蒸C.地道药材应按传统方法进行加工D.对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”的原则
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业购进的药品应符合的条件包括（）A、合法企业所生产或经营的药品B、应有法定的批准文号和生产批号C、药品具有法定的质量标准D、中药材应标明产地E、包装和标识符合有关规定和储运要求
药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定（）A、中药材应标明产地B、合法企业所生产或经营的药品C、该药品具有法定质量标准D、有法定的批准文号、生产批号E、包装和标识物符合法定要求和储存要求
《药品管理法实施条例》中涉及中药管理的规定是（）A、国家鼓励培育中药材B、经营中药饮片还应划分零货称取专库（区），各库（区）应设有明显标志C、药品经营企业购进中药材应标明产地D、中药材、中药饮片应与其他药品分开存放E、中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等
单选题中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是（）A禁止在非适宜区种养殖中药材B中药材产地初加工严禁滥用硫磺熏蒸C地道药材加工时，应按传统方法进行加工D对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续生产”的原则
单选题根据《药品管理法》及相关规定，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（ ）。A药品退货记录应保存3年B药品批发企业的库房相对湿度应保持在25%～65%C企业对近效期药品应按月度填报效期报表D中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
填空题注射剂生产所用中药材的产地应当与（）资料中的产地一致，并尽可能采用（）的中药材。