药品的标签、说明书及内容应与药品监督管理部门批准的内容、（）、文字相一致。
药品的标签、说明书及内容应与药品监督管理部门批准的内容、（）、文字相一致。
相关考题：
按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，以下关于药品包装和标签叙述正确的是A．药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制B．包装、标签上不得印有“名贵药材”字样C．药品的包装分为内包装和外包装D．药品包装、标签内容不得超出经批准的说明书限定的内容E．药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词
生产的新药必须取得A．药品监督管理部门核发的药品说明书B．国家药品监督管理部门核发的药品批准文号C．药品监督管理部门核发的药品标签D．省级药品监督管理部门核发的《新药证书》E．药品监督管理部门核发的药品检验报告书
国务院药品监督管理部门在批准疫苗注册申请时,对疫苗的生产工艺、质量控制标准和说明书、标签予以核准。国务院药品监督管理部门应当在其网站上及时公布疫苗说明书的内容,可以选择公布标签的内容。( ) 此题为判断题(对，错)。
医疗机构制剂室配制的制剂的标签、使用说明书必须A．与卫生部门批准的内容一致，不得更改B．与药品监督管理部门批准的式样一致，不得随意更改C．与药品监督管理部门批准的文字一致，不得随意更改D．与药品监督管理部门的批文一致E．与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字一致，不得随意更改
根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，进口药品的包装要求A．药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制B．药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料C．药品包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主，标签的内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容；文字表达应与说明书保持一致D．药品的通用名称必须用中文显著标示，如同时有商品名称，则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：2，通用名称与商品名称之间应有一定空隙，不得连用E．药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注
真实、合法的药品广告内容是以A．国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准B．国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书为准C．国务院药品监督管理部门批准的广告文件为准D．国务院药品监督管理部门批准的各项文件为准E．国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
根据《中华人民共和国广告法》，药品广告的内容必须以A、国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准B、国家药品标准的内容为准C、国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准D、企业自行确定的内容为准E、省级药品监督管理部门批准的内容为准
真实、合法的药品广告内容的依据是A．国务院药品监督管理部门批准的文件B．国务院药品监督管理部门批准的新药证书C．国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书D．国务院药品监督管理部门批准的药品说明书E．国务院卫生行政部门批准的广告文件
药品广告的内容必须真实、合法A.以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容C.以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容D.以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容E.以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容
关于药品说明书和标签的管理错误的是（）A、药品说明书和标签由国家药品监督管理部门在审批药品时予以核准，药品生产企业印制时，应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签，不得擅自增加或删改原批准的内容B、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料C、药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围D、药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确、易懂，以便患者自行判断、选择和使用
以下关于药品广告内容的说法不正确的是（）A、不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容B、不得含有说明书以外的理论、观点等内容C、药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号D、药品广告的内容必须以省级食品药品监督管理部门批准的说明书为准
药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以（）A、国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准B、药品生产企业印制的说明书为准C、药品包装上印制的标签和说明为准D、药理学规划教材中的表述为准
药品广告的内容必须真实、合法（）A、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容B、以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容C、以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容D、以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容E、以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
根据《药品生产质量管理规范》，药品的标签、使用说明书的管理包括（）A、药品的标签、使用说明书必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致B、标签、使用说明书必须经企业质量管理部门校对无误后印刷、发放、使用C、药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用D、标签和使用书名数均按品种、规格有专柜或专库存放，凭此包装指令发放，按实际需要量领取E、标签发放、使用、销毁应有记录
单选题根据《中华人民共和国广告法》，药品广告的内容必须以（）A国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准B国家药品标准的内容为准C国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准D企业自行确定的内容为准E省级药品监督管理部门批准的内容为准
单选题真实、合法的药品广告内容的依据是（）A国务院药品监督管理部门批准的文件B国务院药品监督管理部门批准的新药证书C国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书D国务院药品监督管理部门批准的药品说明书E国务院卫生行政部门批准的广告文件
单选题药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以（）A国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准B药品生产企业印制的说明书为准C药品包装上印制的标签和说明为准D药理学规划教材中的表述为准
判断题药品内、外包装标签内容，不得超出经批准的药品说明书的内容。A对B错