拓扑特肯的抗癌作用机制()A、抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性B、使微管蛋白变性,阻碍纺锤体的形成C、与DNA双链交叉联结,干扰转录过程D、嵌合到DNA碱基对之间,干扰转录过程E、使门冬酰胺水解,阻碍蛋白质合成

拓扑特肯的抗癌作用机制()

  • A、抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性
  • B、使微管蛋白变性,阻碍纺锤体的形成
  • C、与DNA双链交叉联结,干扰转录过程
  • D、嵌合到DNA碱基对之间,干扰转录过程
  • E、使门冬酰胺水解,阻碍蛋白质合成

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格列齐特的作用机制( )

VP-16用于治疗小细胞肺癌,其作用机制为抑制A、拓扑异构酶ⅠB、拓扑异构酶ⅡC、微管蛋白聚合D、微管蛋白解聚E、mRNA合成

主要作用于M期,抑制细胞有丝分裂的药物是( )。A.放线菌素DB.阿霉素C.拓扑特肯D.依托泊苷E.长春碱

特布他林的抗喘作用机制是( )。

影响核酸生物合成的抗肿瘤药物有( )。A.氟尿嘧啶B.环磷酰胺C.拓扑特肯D.阿糖胞苷E.羟基脲

以上药物为拓扑异构酶Ⅰ选择性抑制药的是A、阿糖胞苷B、环磷酰胺C、门冬酰胺酶D、拓扑特肯E、喷司他丁

以上药物中属于脱氧核糖核酸多聚酶抑制药的是A、阿糖胞苷B、环磷酰胺C、门冬酰胺酶D、拓扑特肯E、喷司他丁

以上药物能与脱氧核糖核酸联结而破坏脱氧核糖核酸结构和功能的是A、阿糖胞苷B、环磷酰胺C、门冬酰胺酶D、拓扑特肯E、喷司他丁

特布他林的平喘作用机制为 ( )。

L-门冬酰胺的抗癌作用机制 A.抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性B.使微管蛋白变性,阻碍纺锤体的形成C.与DNA双链交叉联结,干扰转录过程D.嵌合到DNA碱基对之间,干扰转录过程E.使门冬酰胺水解,阻碍蛋白质合成

拓扑特肯的抗癌作用机制 A.抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性B.使微管蛋白变性,阻碍纺锤体的形成C.与DNA双链交叉联结,干扰转录过程D.嵌合到DNA碱基对之间,干扰转录过程E.使门冬酰胺水解,阻碍蛋白质合成

以上药物能够阻止原料供应而阻碍蛋白质合成的是A、阿糖胞苷B、环磷酰胺C、门冬酰胺酶D、拓扑特肯E、喷司他丁

以上药物为嘌呤核苷酸合成抑制药的是A、阿糖胞苷B、环磷酰胺C、门冬酰胺酶D、拓扑特肯E、喷司他丁

氨鲁米特的抗癌作用机制A.影响蛋白质的合成和功能B.直接破坏DN.A结构C.干扰核酸生物合成D.干扰生物碱合成E.影响体内激素平衡

主要作用于M期,抑制细胞有丝分裂的药物是A:放线菌素DB:阿霉素C:拓扑特肯D:依托泊苷E:长春碱

氨鲁米特的抗癌作用机制是()A:影响蛋白质的合成和功能B:直接破坏DNA结构C:干扰核酸生物合成D:干扰生物碱合成E:影响体内激素平衡

周期特异性抗肿瘤药物有()A、依林诺特肯B、长春碱C、拓扑特肯D、长春新碱

紫杉醇和长春花碱抗癌作用的机制分别是()、()。

根据抗癌药的作用机制,请简述常用的抗癌药物类型?

丝裂霉素的抗癌作用机制()A、抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性B、使微管蛋白变性,阻碍纺锤体的形成C、与DNA双链交叉联结,干扰转录过程D、嵌合到DNA碱基对之间,干扰转录过程E、使门冬酰胺水解,阻碍蛋白质合成

喜树碱类药物的抗肿瘤作用机制是()A、嵌入DNAB、抑制DNA拓扑异构酶ⅠC、抑制DNA拓扑异构酶ⅡD、抗代谢E、阻止微管蛋白聚合

单选题长春碱的抗癌作用机制()A抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性B使微管蛋白变性,阻碍纺锤体的形成C与DNA双链交叉联结,干扰转录过程D嵌合到DNA碱基对之间,干扰转录过程E使门冬酰胺水解,阻碍蛋白质合成

问答题根据抗癌药的作用机制,请简述常用的抗癌药物类型?

单选题环磷酰胺的抗癌作用机制(  )。ABCDE

单选题拓扑特肯的抗癌作用机制()A抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性B使微管蛋白变性,阻碍纺锤体的形成C与DNA双链交叉联结,干扰转录过程D嵌合到DNA碱基对之间,干扰转录过程E使门冬酰胺水解,阻碍蛋白质合成

填空题紫杉醇和长春花碱抗癌作用的机制分别是()、()。

单选题氨鲁米特的抗癌作用机制()。A影响蛋白质的合成和功能B直接破坏DNA结构C干扰核酸生物合成D干扰生物碱合成E影响体内激素平衡