以上药物能与脱氧核糖核酸联结而破坏脱氧核糖核酸结构和功能的是A、阿糖胞苷B、环磷酰胺C、门冬酰胺酶D、拓扑特肯E、喷司他丁

以上药物能与脱氧核糖核酸联结而破坏脱氧核糖核酸结构和功能的是

A、阿糖胞苷

B、环磷酰胺

C、门冬酰胺酶

D、拓扑特肯

E、喷司他丁

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以上药物为拓扑异构酶Ⅰ选择性抑制药的是A、阿糖胞苷B、环磷酰胺C、门冬酰胺酶D、拓扑特肯E、喷司他丁
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以上药物中属于脱氧核糖核酸多聚酶抑制药的是A、阿糖胞苷B、环磷酰胺C、门冬酰胺酶D、拓扑特肯E、喷司他丁
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以上药物能够阻止原料供应而阻碍蛋白质合成的是A、阿糖胞苷B、环磷酰胺C、门冬酰胺酶D、拓扑特肯E、喷司他丁
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直接影响和破坏DNA结构及功能的抗肿瘤药物是A．环磷酰胺B．巯嘌呤C．门冬酰胺D．新霉素E．紫杉醇
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直接破坏DNA结构和功能的抗癌药物是A、泼尼松B、VCRC、紫杉醇D、阿糖胞苷E、环磷酰胺
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阿糖胞苷的主要作用机制是A、脱氧核糖核酸多聚酶抑制药B、与脱氧核糖核酸联结而破坏脱氧核糖核酸结构和功能C、与脱氧核糖核酸联结而阻碍RNA转录D、阻碍纺锤丝形成，从而阻断有丝分裂，使细胞分裂停止于M期E、阻止原料供应而阻碍蛋白质合成
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以上药物为嘌呤核苷酸合成抑制药的是A、阿糖胞苷B、环磷酰胺C、门冬酰胺酶D、拓扑特肯E、喷司他丁
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抗肿瘤机制是直接影响和破坏DNA结构及功能的药物是A:环磷酰胺B:硫唑嘌呤C:门冬酰胺D:新霉素E:长春碱
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