关于β-内酰胺类抗生素的复方制剂组方基本规律错误的是（）A、广谱青霉素与β-内酰胺酶抑制药B、抗铜绿假单胞菌广谱青霉素与β-内酰胺酶抑制药C、第三代头孢菌素与β-内酰胺酶抑制药D、广谱青霉素与耐酶青霉素E、碳青酶烯类与β-内酰胺酶抑制药
关于β-内酰胺类抗生素的复方制剂组方基本规律错误的是（）
- A、广谱青霉素与β-内酰胺酶抑制药
- B、抗铜绿假单胞菌广谱青霉素与β-内酰胺酶抑制药
- C、第三代头孢菌素与β-内酰胺酶抑制药
- D、广谱青霉素与耐酶青霉素
- E、碳青酶烯类与β-内酰胺酶抑制药
相关考题：
关于-内酰胺类抗菌药物叙述错误的是A、-内酰胺类抗生素可分成青霉素类、头孢菌素类和单环-内酰胺类B、在和细菌作用时，-环开环与细菌发生酰化作用，抑制细菌的生长C、-内酰胺环化学性质不稳定，易发生开环导致失活D、-内酰胺类抗生素是指分子中含有六个原子组成的-内酰胺环的抗生素E、-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团
关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是 查看材料A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
关于β内酰胺酶抑制剂说法错误的是( )A.用于临床的β内酰胺酶抑制剂主要有舒巴坦、克拉维酸、三唑巴坦(他唑巴坦)B.β内酰胺酶抑制剂均属于不可逆竞争抑制剂和自杀性抑制剂C.β内酰胺酶抑制剂通过与β内酰胺类抗生素竞争酶的活性部位，发生不可逆反应，使酶失活D.三唑巴坦(他唑巴坦)对金葡菌所产生的青霉素酶具较强的抑制作用E.克拉维酸可以透过血脑屏障，故含克拉维酸的复合剂可用于中枢神经系统感染
下列关于β-内酰胺酶说法错误的是( )A.由细菌质粒和染色体编码产生B.能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环，导致抗菌药物失活C.是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素(青霉素类、头孢菌素类)耐药的重要机制D.克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂E.现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶(AmpC)及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用
β-内酰胺酶抑制药的作用特点描述错误的是A、主要是针对细菌产生的β-内酰胺酶而发挥作用B、本身没有或只有较弱的抗菌活性C、酶抑制药对不产酶的细菌也有增强效果D、与配伍的抗生素联合使用时，两药应有相似的药代动力学特征，有利于更好发挥协同作用E、与β-内酰胺类抗生素联合应用或组成复方制剂使用，可增强后者的药效
下列关于β-内酰胺酶说法错误的是（）A、由细菌质粒和染色体编码产生B、能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环，导致抗菌药物失活C、是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素（青霉素类、头孢菌素类）耐药的重要机制D、克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂E、现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶（AmpC）及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用
单选题关于β-内酰胺类抗生素的复方制剂组方基本规律错误的是（）A广谱青霉素与β-内酰胺酶抑制药B抗铜绿假单胞菌广谱青霉素与β-内酰胺酶抑制药C第三代头孢菌素与β-内酰胺酶抑制药D广谱青霉素与耐酶青霉素E碳青酶烯类与β-内酰胺酶抑制药
问答题β—内酰胺类抗生素产生耐药性的机制是什么？常用的β—内酰胺酶抑制剂有哪些？