进口原料药应有()的检验报告。

进口原料药应有()的检验报告。


相关考题:

进口细料应有()。A.口岸药检所的检验报告书B.药监局证明C.海关证明D.质监局报告书

药检室必须有A.所有制剂的批生产记录复印件B.包材的检验报告C.所有批号的制剂检验报告D.原料药的检验报告E.辅料的检验报告

经销、使用无进口药品注册证和检验报告以及伪造、更改进口药品注册证、药品检验报告的

进口药品检验报告书应保存

对药检室未强制要求的是A.完整的检验卡 B.原始记录 C.所有批号的制剂检验报告 D.原料药的检验报告 E.药检室与制剂室负责人不得互相兼任

验收进口药品应有加盖供货单位( )部门印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。A.质量管理或检验机构B.业务C.采购D.销售

采购进口药品时,供货单位必须提供()A、药品批准证书B、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件D、《进口药品注册证》复印件

验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:生物制品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口麻醉、精神药品以及蛋白同化剂、肽类激素()。A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

新钢管应有质量检验报告。()

购进进口药品应有符合规定的()A、法定的质量标准B、生产批准文件C、生产企业的合法证照D、进口药品注册证E、进口药品检验报告书

验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口生物制品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和()复印件?A、《进口药品质量合格证》B、《进口药品检验报告书》C、《进口药品批件》D、《进口药品通关文件》

进口细料应有()。A、口岸药检所的检验报告书B、药监局证明C、海关证明D、质监局报告书

(1).进口药品检验报告书()。

购进进口中药饮片()加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。A、应有B、不应有C、有无均可

药品批发企业购进的进口药品,应有符合规定的、加盖了()的复印件。A、供货单位原印章的《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)和《进口药品检验报告书》B、供货单位原印章的《进口药品注册证》和《医药产品注册证》C、供货单位原印章的《进口药品注册证》D、供货单位原印章的《进口药品检验报告书》

材料包装应完好、应有产品合格证书、中文说明书及相关性能的检测报告;进口产品应按规定进行商品检验。

建筑节能材料和设备进场验收应遵守下列规定:定型产品和成套技术应有()。A、单位散热量检验报告B、检验报告C、型式检验报告D、供冷量、供热量检验报告

对药检室未强制要求的是()A、完整的检验卡B、原始记录C、所有批号的制剂检验报告D、原料药的检验报告E、药检室与制剂室负责人不得互相兼任

填空题进口原料药应有()的检验报告。

单选题对药检室未强制要求的是()A完整的检验卡B原始记录C所有批号的制剂检验报告D原料药的检验报告E药检室与制剂室负责人不得互相兼任

单选题药品批发企业购进的进口药品,应有符合规定的、加盖了()的复印件。A供货单位原印章的《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)和《进口药品检验报告书》B供货单位原印章的《进口药品注册证》和《医药产品注册证》C供货单位原印章的《进口药品注册证》D供货单位原印章的《进口药品检验报告书》

多选题购进进口药品应有符合规定的()A法定的质量标准B生产批准文件C生产企业的合法证照D进口药品注册证E进口药品检验报告书

单选题购进进口中药饮片()加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。A应有B不应有C有无均可

判断题材料包装应完好、应有产品合格证书、中文说明书及相关性能的检测报告;进口产品应按规定进行商品检验。A对B错

单选题进口细料应有()。A口岸药检所的检验报告书B药监局证明C海关证明D质监局报告书