单选题对疗效不确切、不良反应大的药品,何部门有权撤销其批准文号?(  )ABCDE

单选题
对疗效不确切、不良反应大的药品,何部门有权撤销其批准文号?(  )
A

B

C

D

E


参考解析

解析:
《药品管理法》规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,国务院药品监督管理部门应当撤销其批准文号或进口药品注册证书。

相关考题:

对()的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。 A.疗效不确切B.其他原因危害人体健康C.不良反应大D.价格昂贵

对不良反应大并危害人体健康的药品、组织调查、撤销其批准文号的部门是A、国家卫生行政部门B、省级药品监督管理部门C、地市级卫生行政部门D、国家药品监督管理部门

国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当A、按劣药处理B、撤销批准文号C、进行再评价D、按假药处理

国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当( )。A.按假药处理B.按劣药处理C.撤销其药品批准文号D.已上市的药品可以继续销售

对疗效不确、不良反应大的药品,何部门有权撤销其批准文号A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )。A.撤销其批准文号B.按劣药处理C.立即停止生产、经营、使用D.进行再评价E.予以淘汰

国家不良反应监测中心报告的某药品疗效不确切,不良反应大,按照《药品管理法》,对该药品应当()。A、按劣药处理B、撤销批准文号C、按假药处理D、进行再评价

对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应该依法A.进行药品再评价B.按劣药处理C.停止经营D.撤销其批准文号E.暂缓使用

撤销疗效不确切、不良反应大的药品的批准文号的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切,不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当A.按劣药处理B.撤销批准文号C.进行再评价D.按假药处理E.进行市场调查

现行《药品管理法》第四十二条规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当A、撤销批准文号或者进口药品注册证书B、按劣药处理C、立即停止生产、经验、使用D、进行再评价E、予以淘汰

对疗效不确切不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应:A.撤销该药品的批准文号B.撤销该药品的进口药品注册证书C.撤销批准文号或者进口药品注册证书D.进行该药品的再评价E.进行该药品的审评

国务院药品监督管理部门对于已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查,对疗效不确、不良反应大的药品,应当A.撤销批准文号B.撤销药品生产许可证C.撤销进口药品注册证书D.撤销药品说明书

下列说法正确的是A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查B.对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书C.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用D.已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理E.以上都正确

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当A.撤销其批准文号B.重新申报评价C.停止广告宣传D.按劣药处罚E.按假药处罚

国务院药品监督管理部门对于国产的疗效不确、不良反应大的药品,应当A.撤销批准文号B.撤销《药品生产许可证》C.撤销进口药品注册证书D.撤销药品说明书

国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切、不良反应大,对该药品应当A.按劣药处理B.撤销批准文号C.按假药处理D.进行再评价

对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品A.国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书B.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用C.已经生产或者进口的,由生产企业和进口企业自行组织销毁D.已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理

对疗效不确切,不良反应大或者其它原因危害人体健康的药品应当( )?A、进行再评价B、撤销其批准文号或者进口药品注册证书C、撤消其进口药品注册证书D、撤消其批准文号

国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当()A、按假药处理B、按劣药处理C、撤销其药品批准文号D、已上市的药品可以继续销售

对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()A、组织专业人员对其进行再评价B、通报媒体让全社会对其视为假药C、报告药品监督管理部门按劣药处理D、由药品监督管理部门监督销毁E、撤销其批准文号或进口药品注册证书

依照《中华人民共和国药品管理法》,对于国产疗效不确切,不良反应大的药品,应当()A、撤销批准文号B、撤销药品生产许可证C、停止生产、销售和使用D、责令修改药品说明书E、进行再评价

对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()A、应当按假药论处B、应当按劣药论处C、应当撤销批准文号D、应当撤销进口药品注册证书E、应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

单选题对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()A应当按假药论处B应当按劣药论处C应当撤销批准文号D应当撤销进口药品注册证书E应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

多选题经药品再评价后,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书的情形是()A疗效不确切B不良反应大C危害人体健康D修改药品说明书

单选题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当(  )。A撤销其批准文号B重新申报评价C停止广告宣传D按劣药处罚E按假药处罚

单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当(  )。A按劣药处理B立即停止生产、经营、使用C按假药处理D撤销其批准文号E按仿制药品处理