关于毒性药品的管理,错误的是()。A、生产毒性药品的生产记录,保存2年备查。B、生产企业按批准的计划生产C、由医药专业人员负责配制和质量检验D、每次配料必须2人复核

关于毒性药品的管理,错误的是()。

  • A、生产毒性药品的生产记录,保存2年备查。
  • B、生产企业按批准的计划生产
  • C、由医药专业人员负责配制和质量检验
  • D、每次配料必须2人复核

相关考题:

以下关于储存毒性药品的说法正确的是A、储存毒性药品的专库或专柜,其条件要求与储存麻醉药品的专库条件相同B、毒性药品可与麻醉药品存放在同一专用库房或专柜C、毒性药品专库或专柜需加锁并由专人保管D、毒性药品需双人双锁管理

根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B、生产企业应按批准的生产计划生产C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验D、每次配料必须2人以上复核E、生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查

《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是A、采购毒性中药材,包装材料上无须标注毒性标志B、擅自收购毒性药品,可处没收非法所得并处以警告C、调配毒性药品时,未标明生用的,应当付炮制品D、每次处方剂量不得超过三日极量E、科研和教学单位可以使用毒性药品

根据《毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是A.生产企业应按批准的生产计划生产B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准C.生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验E.每次配料必须二人以上复核

以下关于毒性药品的采购说法正确的是A.毒性药品只可由医院随意采购B.根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划C.毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准D.毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准E.毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买

关于毒性中药和麻醉中药存放的说法,错误的是A、不能放在一般药斗内B、专柜存放C、专账记录D、专人管理E、有小毒的饮片也应按照《医疗用毒性药品管理办法》严格管理

根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是()。 A.毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担B.药品零售企业调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日极量C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品D.调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验C.每次配料必须2人以上复核,生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查D.生产记录,保存5年备査E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志

根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是 ( )

下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是( )

根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )

根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法,错误的是A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方 B.每次处方剂量不得超过三日极量 C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品 D.药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方

关于药品分级管理制度错误的是A、药品管理分三级管理B、精神药品和贵重药品是二级管理C、普通药品是三级管理D、麻醉药品和毒性药品原料药是一级管理E、自费药品是四级管理

以下关于储存毒性药品的说法正确的是A.储存毒性药品的专库或专柜,其条件要求与储存麻醉药品的专库条件相同B.毒性药品可与麻醉药品存放在同一专用库房或专柜C.毒性药品专库或专柜需加锁并由专人保管D.毒性药品需双人双锁管理

需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品等。由于使用错误而可能对患者造成严重伤害的药品是()A、毒性药品B、麻醉药品C、精神药品D、放射性药品E、高危药品

以下关于毒性药品的采购说法正确的是()A、毒性药品只可由医院随意采购B、根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划C、毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准D、毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准E、毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买

关于毒性中药和麻醉中药存放说法错误的是()A、不能放在一般药斗内B、专柜存放C、专账记录D、专人管理E、有小毒的饮片也应按照《医疗用毒性药品管理办法》严格管理

关于毒性药品的管理错误的是()A、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度B、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度C、严防收假、发错D、严禁与其他药品混杂E、做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管

单选题关于毒性药品的管理错误的是()A使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度B使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度C严防收假、发错D严禁与其他药品混杂E做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管

单选题关于毒性药品的说法,以下正确的是( )A毒性药品的管理品种由国务院卫生主管部门规定B现已公布的毒性药品的管理品种分为中药品种和西药品种两大类C毒性药品中药品种共30种D毒性药品西药品种共15种

单选题关于毒性药品的管理,错误的是()。A生产毒性药品的生产记录,保存2年备查。B生产企业按批准的计划生产C由医药专业人员负责配制和质量检验D每次配料必须2人复核

单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是(  )。A医疗机构供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方B每次处方剂量不得超过二日极量C对处方有未注明“生用”的毒性药品,应当付炮制品D药师发现处方有疑问,应当拒绝调配,并报告公安部门

单选题下列关于药品三级管理的叙述,错误的是(  )。A一级管理的中药为麻醉药品和毒性药品原料药B二级管理的药品为贵重中药和二类精神药品C三级管理的药品为普通药品D三级管理的药品为价格高,成本低的药品E三级管理药品实行“金额管理,季度盘点,以存定销”的管理方法

单选题关于毒性药品的管理,错误的是()A毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准B生产企业按批准的计划生产C由医药专业人员负责配制和质量检验D每次配料必须2人复核E生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查

单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品,说法错误的是(  )。A每次处方剂量不得超过二日极量B调配毒性药品,应凭医师签名的正式处方C处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品D处方一次有效,取药后处方保存三年备查

单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的做法,错误的是()。A医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方B每次处方剂量不得超过三日极量C对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品D药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方

多选题关于毒性药品的管理,错误的是(  )。A毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门制定并下达B生产企业按批准的计划生产C由医药专业人员负责配制和质量检验D每次配料只需1人复核即可