关于2010版GMP描述正确的是（）A、14章B、于2011年2月12日起实施C、331条D、颁布主体是国家药典委员会
关于2010版GMP描述正确的是（）
- A、14章
- B、于2011年2月12日起实施
- C、331条
- D、颁布主体是国家药典委员会
相关考题：
下列关于药典叙述不正确的是A．药典由国家药典委员会编写B．药典由政府颁布施行，具有法律约束力C．药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D．药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E．一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
中华人民共和国药典由A．国家药典委员会制定颁布B．国家食品药品监督管理局颁布制定C．国家药典委员会颁布，国家卫生部制定D．国家药典委员会制定，国家食品药品监督管理局颁布E．国家药典委员会公布，国家食品药品监督管理局制定
下列关于药典的叙述不正确的是A.药典由国家药典委员会编写B.药典由政府颁布施行，具有法律约束力C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
下列关于药典叙述不正确的是（ ）A.药典由国家药典委员会编写B.典由政府颁布施行，具有法律约束力C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D.药典中收载已经上市销售的全部药物和 制剂E.一个国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
以下关于《中国药典》说法错误的是A.由国家药典委员会编纂，国家卫生计生委批准并颁布B.是国家药品标准的核心，是具有法律地位的药品标准C.于1953年编纂出版第一版D.从1985年起每5年修订颁布新版药典
下列关于药典描述错误的是A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂B.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂C.药典由政府颁布、执行，具有法律约束力D.药典有法律约束力，一经执行不会更改和修订E.一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平
《中华人民共和国药典》是由A.国家药典委员会制定的药物手册B.国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C.国家颁布的药品集D.国家食品药品监督局制定的药品标准E.国家食品药品监督管理局实施的法典
下列关于药典叙述不正确的是A:药典由国家药典委员会编写B:药典由政府颁布施行，具有法律约束力C:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E:一个国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
下列关于药典叙述不正确的是A:药典由国家药典委员会编写B:药典由政府颁布施行，具有法律约束力C:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E:一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
下列关于《药典》的叙述，错误的是（）A、《药典》是一个国家记载药品规格和标准的法典B、《药典》由国家药典委员会编写C、《药典》由政府颁布实行，具有法律约束力D、《药典》中收录已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家《药典》在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
下列关于《中华人民共和国药典》叙述正确的是（）A、国家药典委员会制定的药物手册B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C、国家颁布的药品集、D、国家食品药品监督管理局制定的药品标准E、国家食品药品监督管理局实施的法典
单选题下列关于《中华人民共和国药典》叙述正确的是（）A国家药典委员会制定的药物手册B国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C国家颁布的药品集D国家食品药品监督管理局制定的药品标准E国家食品药品监督管理局实施的法典