简述苷类和苷元的溶解性一般规律。
简述苷类和苷元的溶解性一般规律。
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取代基对黄酮苷溶解性影响的规律正确的是A、3-OH黄酮苷水溶性大于7-OH黄酮苷B、3-OH黄酮苷水溶性大于5-OH黄酮苷C、7-OH黄酮苷水溶性大于5-OH黄酮苷D、7- OH黄酮苷水溶性大于3-OH黄酮苷E、5-OH黄酮苷水溶性大于4′-OH黄酮苷
下列关于强心苷的溶解性叙述错误的是()。A、一般原生苷亲水性大于次生苷B、原生苷不易结晶，为无定形粉末C、羟基越多，亲水性越强D、形成分子内氢键，增加亲水性E、苷元一般难溶于水，易溶于有机溶剂
强心苷由强心苷元与糖缩合而成。天然存在的强心苷元是C-17侧链为不饱和内酯环的甾体化合物。强心苷一般可溶于水、醇和丙酮等极性溶剂，微溶于乙酸乙酯、含醇三氯甲烷，难溶于乙醚、苯和石油醚等极性小的溶剂。强心苷的溶解性与下哪个无关A.氮原子存在位置B.糖的数目C.糖的种类D.苷元所含的羟基数量E.苷元所含的羟基位置
下列关于强心苷的溶解性叙述错误的是A. 一般原生苷亲水性大于次生苷 B. 原生苷不易结晶，为无定形粉末 C. 羟基越多，亲水性越强 D. 苷元一般难溶于水，易溶于有机溶剂 E. 形成分子内氢键，增加亲水性
填空题苷类的溶解性与苷元和糖的结构均有关系。一般而言，苷类分子的极性、亲水性随糖基数目的增加而（）。