强心苷由强心苷元与糖缩合而成。天然存在的强心苷元是C-17侧链为不饱和内酯环的甾体化合物。强心苷一般可溶于水、醇和丙酮等极性溶剂,微溶于乙酸乙酯、含醇三氯甲烷,难溶于乙醚、苯和石油醚等极性小的溶剂。强心苷的溶解性与下哪个无关A.氮原子存在位置B.糖的数目C.糖的种类D.苷元所含的羟基数量E.苷元所含的羟基位置
强心苷由强心苷元与糖缩合而成。天然存在的强心苷元是C-17侧链为不饱和内酯环的甾体化合物。强心苷一般可溶于水、醇和丙酮等极性溶剂,微溶于乙酸乙酯、含醇三氯甲烷,难溶于乙醚、苯和石油醚等极性小的溶剂。强心苷的溶解性与下哪个无关
A.氮原子存在位置
B.糖的数目
C.糖的种类
D.苷元所含的羟基数量
E.苷元所含的羟基位置
B.糖的数目
C.糖的种类
D.苷元所含的羟基数量
E.苷元所含的羟基位置
参考解析
解析: 强心苷的溶解性与分子中所含糖的数目、种类、苷元所含的羟基数及位置有关。
相关考题:
某化合物具有亲脂性,能溶于乙醚中,Liebermann.Burchard反应及Kedde反应均呈正反应,Molish反应及Keller-Kiliami反应均为阴性,则该化合物为A.甲型强心苷B.乙型强心苷元C.甾体皂苷元D.甲型强心苷元E.三萜皂苷
下列关于强心苷的溶解性叙述错误的是()。A、一般原生苷亲水性大于次生苷B、原生苷不易结晶,为无定形粉末C、羟基越多,亲水性越强D、形成分子内氢键,增加亲水性E、苷元一般难溶于水,易溶于有机溶剂
强心苷由强心苷元与糖缩合而成。天然存在的强心苷元是C-17侧链为不饱和内酯环的甾体化合物。强心苷一般可溶于水、醇和丙酮等极性溶剂,微溶于乙酸乙酯、含醇三氯甲烷,难溶于乙醚、苯和石油醚等极性小的溶剂。关于强心苷的理化性质说法不正确的是A.强心苷多为无定形粉末或无色结晶B.具有旋光性C.对黏膜具有刺激性D.可以发生K-K反应E.乙型强心苷可与亚硝酰铁氰化钠试剂反应
下列关于强心苷的溶解性叙述错误的是A. 一般原生苷亲水性大于次生苷 B. 原生苷不易结晶,为无定形粉末 C. 羟基越多,亲水性越强 D. 苷元一般难溶于水,易溶于有机溶剂 E. 形成分子内氢键,增加亲水性
单选题化合物具有亲脂性,能溶于乙醚中,李伯曼反应和Kedde反应均显阳性,但Molisch反应和Keller-Killani反应为阴性,其紫外光谱在220nm处呈现最大吸收,该化合物为( )。A甲型强心苷B乙型强心苷元C甾体皂苷元D甲型强心苷元E乙型强心苷
单选题甾核C17侧链为五元不饱和内酯环的成分是()A三萜皂苷B甾体皂苷C甲型强心苷D乙型强心苷E胆汁酸