下列片剂需要进行融变时限检查的是（）。A、肠溶衣片B、缓释片C、控释片D、阴道片

下列片剂需要进行融变时限检查的是（）。

  • A、肠溶衣片
  • B、缓释片
  • C、控释片
  • D、阴道片

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片剂与胶囊剂要检查的项目是A.崩解时限B.溶化性C.溶散时限D.相对密度E.融变时限
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关于片剂等制剂的叙述错误的是( )A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
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下列片剂需要进行融变时限检查的是( )。A.肠溶衣片B.缓释片C.控释片D.阴道片
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剂型检查项目中有融变时限检查的是A、片剂B、注射剂C、软膏剂D、栓剂E、膜剂
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为片剂检查的项目是A.脆碎度检查B.热原检查C.融变时限检查D.崩解时限检查E.黏度与稠度检查
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《中国药典》规定片剂需进行的检查A．无菌检查B．溶化性C．崩解时限D．融变时限E．吸湿性
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下列片剂中，需要检查融变时限的是A．肠溶片B．阴道泡腾片C．阴道片D．咀嚼片E．分散片
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需要进行融变时限检查的片剂是( )A．肠溶衣片B．缓释片C．控释片D．阴道片E．咀嚼片
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控释片剂需进行的检查是A、溶出度B、释放度C、重量差异D、含量均匀度E、融变时限
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片剂需要进行（ ）。A.崩解度检查B.热原检查C.澄明度检查D.无菌检查E.融变时限检查
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关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是A.栓剂应进行融变时限检查B.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异C.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查D.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣E.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
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需要检查融变时限的剂型是A.胶囊剂B.软膏剂C.口服片剂D.注射剂E.栓剂
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除另有规定外，舌下片剂检查的是A．崩解时限B．溶散时限C．溶化性D．融变时限E．溶解时限
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有融变时限检查的剂型是A:片剂B:注射剂C:软膏剂D:栓剂E:膜剂
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片剂需要进行的检查项目是A.溶散时限B.软化点C.崩解时限D.相对密度E.融变时限
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控释片剂需进行的检查是A.溶出度B.重量差异C.释放度D.融变时限E.含量均匀度
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按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）A含量测定B崩解时限检查C含量均匀度检查D融变时限检查E片重差异检查
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下列叙述错误的是（）A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限E、对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣
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关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）。A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
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下列哪些类型的片剂不用进行崩解时限检查（）A、肠溶衣片B、糖衣片C、薄膜衣片D、普通片剂E、规定检查溶出度释放度或融变时限的片剂
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关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E、片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
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凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行（）检查。按规定检查含量均匀度的片剂，不进行（）检查。
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填空题凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行（）检查。按规定检查含量均匀度的片剂，不进行（）检查。
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单选题关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（　）A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
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单选题下列哪些类型的片剂不用进行崩解时限检查（）A肠溶衣片B糖衣片C薄膜衣片D普通片剂E规定检查溶出度释放度或融变时限的片剂
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单选题关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）。A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
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单选题关于片剂等制剂的叙述错误的是（）A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
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