由卫生部审核、颁发卫生许可批件的国产涉水产品是（）。A、管材管件等输配水设备B、饮用水化学处理剂C、水质处理器、防护涂料、新材料和化学物质D、除垢剂
由卫生部审核、颁发卫生许可批件的国产涉水产品是（）。
- A、管材管件等输配水设备
- B、饮用水化学处理剂
- C、水质处理器、防护涂料、新材料和化学物质
- D、除垢剂
相关考题：
以下说法正确的是( )。A.进口卫生用品在首次进入中国市场销售前应当向卫生部备案B.申请消毒剂、消毒器械卫生许可批件应当直接向卫生部提出申请C.消毒产品生产企业卫生许可证和消毒产品卫生许可批件的有效期均为四年，每年需复核一次D.经营者采购消毒产品时，应当索取生产企业卫生许可证复印件并加盖原件持有者的印章
消毒剂、消毒器械的产品按照消毒管理办法规定应当取得何部门颁发什么证件?( )A.省级卫生行政部门颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件B.卫生部颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件C.卫生部颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可证D.市级以上卫生行政部门颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可证
由卫生部评审并颁发卫生许可批件的涉及生活饮用水卫生安全的国内产品有A.除垢剂、水质处理器SX 由卫生部评审并颁发卫生许可批件的涉及生活饮用水卫生安全的国内产品有A.除垢剂、水质处理器B.水处理剂、水质处理器C.防护涂料、除垢剂D.水质处理器、防护涂料E.新材料和化学物质
消毒剂、消毒器械的产品按照消毒管理办法规定应当取得何部门颁发什么证件A.卫生部颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可证B.卫生部颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件C.市级以上卫生行政部门颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可证D.省级卫生行政部门颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件E.以上均非
对于涉水产品卫生许可的管理，以下（）说法是错误的。A、涉水产品卫生许可批件编号格式为（省简称）卫水字（年份）第xxxx号，批件有效期4年B、批件的延续、变更、补发可以由批件上注明的申请单位或生产企业提出C、批件的申请单位为批件所有者D、批件注明实际生产企业名称与地址，并在标签和说明书中标注
已取得卫生许可批件的国产涉水产品需跨省增加生产企业或生产地的，以下（）说法是错误的。A、应当在原生产地所在省进行生产能力审核B、应当向原发证机关申请变更C、原发证机关应当在原卫生许可批件上增加生产企业或生产地D、原发证机关在完成卫生许可批件变更后，抄送新增生产地所在省卫生计生行政部门
需进行生产能力审核的，以下（）说法不正确。A、首次申报涉水产品卫生许可批件B、已获得许可批件的涉水产品提出延续申请前C、已获得许可批件的涉水产品因变更或增加实际生产现场申请变更许可批件D、已获得许可批件的涉水产品因批件毁损提出补发申请前
某涉水产品在卫生行政许可前，须（）。A、进行预评价B、向当地卫生行政部门提出《健康相关产品生产企业卫生条件审核申请表》进行现场能力审核C、直接向卫生部提交许可申请表和相关许可资料D、直接向省级卫生行政部门提交许可申请表和相关许可资料
已取得卫生部许可批件的某国产消毒剂生产企业，在申请变更许可批件中实际生产企业时，除应提供变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见等资料外，还应提供三批产品的有效成分含量、pH值和以下哪项报告。（）A、杀灭微生物效果检验报告B、毒理学安全性检验报告C、稳定性检验报告D、卫生学检验报告
某化妆品厂在向卫生部申报特殊用途化妆品卫生许可批件过程中，使用了伪造的检验报告，卫生部可以根据《行政许可法》处罚该厂在（）内不得再次申请该行政许可批件。A、一年B、二年C、三年D、由卫生部根据具体情节酌定
国产健康相关产品经生产能力审核和产品检验后，直接向卫生部申报卫生行政许可（）。A、省级卫生行政部门负责对国产健康相关产品进行生产能力审核B、省级卫生监督部门负责对国产健康相关产品进行生产能力审核C、卫生部根据具体情况组织现场审核D、健康相关产品检验机构负责对国产健康相关产品进行生产能力审核
单选题按照消毒管理办法规定，关于消毒剂、消毒器械的产品应当取得（ ）。A省级卫生行政部门颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件B卫生部颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件C卫生部颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可证D市级以上卫生行政部门颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可证E以上均非
单选题某涉水产品在卫生行政许可前，须（）。A进行预评价B向当地卫生行政部门提出《健康相关产品生产企业卫生条件审核申请表》进行现场能力审核C直接向卫生部提交许可申请表和相关许可资料D直接向省级卫生行政部门提交许可申请表和相关许可资料