药物与血浆蛋白结合后对药物的影响有( )A.药理活性消失B.药理活性暂时消失C.穿透力下降D.药理活性不变E.药理活性增强
大多数药物经代谢转运后()。A.药理活性基本不变B.药理活性增强C.药理活性减弱或消失D.极性增加E.极性减小
大多数药物经代谢转化使A、极性增加B、极性减小C、药理活性减弱或消失D、药理活性增强E、药理活性基本不变
大多数药物经代谢转化后，药物性质的变化描述正确的是A、极性增加B、极性减小C、药理活性减弱或消失D、药理活性增强E、药理活性基本不变
大多数药物经代谢转化为A．毒性减弱或消失B．极性减小C．药理活性减弱或消失D．药理活性增强E．药理活性基本不变
不同药物经生物转化后，可能出现A．药理活性降低B．药理活性增强C．水溶性升高D．极性增加E．药物失效
药物经生物转化后，不会出现下列哪种情况A、药理活性增强B、药理活性降低C、极性增加D、药物失效E、含量增加
大多数药物经代谢变化为A、毒性减弱或消失B、极性减小C、药理活性减弱或消失D、药理活性增强E、药理活性基本不变
大多数药物经代谢转化后，药物性质的变化正确的是A．极性增加B．极性减小C．药理活性减弱或消失D．药理活性增强E．药理活性基本不变
药物经生物转化后，不会出现下列哪种情况A.药理活性增强B.药理活性降低C.极性增加D.药物失效E.含量增加
药物经生物转化后其活性的变化是（）A大多数药物活性增强B大多数药物活性减弱或消失C仅少数药物活性减弱或消失D仅少数药物活性增强E不影响药物活性
药物经生物转化后可能出现的结果是（）A水溶性增加B极性增加C药理活性降低D药理活性增加E药物失效
大多数药物经代谢变化为（）A、毒性减弱或消失B、极性减小C、药理活性减弱或消失D、药理活性增强
药物与血浆蛋白结合后对药物的影响有（）A、药理活性消失B、药理活性暂时消失C、穿透力下降D、药理活性不变E、药理活性增强
大多数药物经代谢转化为（）A、毒性减弱或消失B、极性减小C、药理活性减弱或消失D、药理活性增强E、药理活性基本不变
药物经代谢后可引起（）A、药物活性减弱或消失B、药物脂溶性增高C、药物极性增大D、药物化学结构发生变化E、药物活性增强
经生物转化后的药物（）A、可具有活性B、有利于肾小管重吸收C、脂溶性增加D、失去药理活性E、极性升高
多选题药物经生物转化后其活性的变化是（）A大多数药物活性增强B大多数药物活性减弱或消失C仅少数药物活性减弱或消失D仅少数药物活性增强E不影响药物活性
多选题药物经代谢后可引起（）A药物活性减弱或消失B药物脂溶性增高C药物极性增大D药物化学结构发生变化E药物活性增强
单选题药物经生物转化后，不会出现下列哪种情况（）A药理活性增强B药理活性降低C极性增加D药物失效E含量增加
多选题经生物转化后的药物：（）A可具有活性B有利于肾小管重吸收C脂溶性增加D失去药理活性E极性升高
单选题大多数药物经代谢变化为（）A毒性减弱或消失B极性减小C药理活性减弱或消失D药理活性增强
单选题大多数药物经代谢转化结果为（ ）。A药理活性增强B毒性减弱或消失C药理活性减弱或消失D极性减小E药理活性基本不变
多选题药物与血浆蛋白结合后对药物的影响有（）A药理活性消失B药理活性暂时消失C穿透力下降D药理活性不变E药理活性增强
单选题经生物转化后的药物（）A可具有活性B有利于肾小管重吸收C脂溶性增加D失去药理活性E极性升高
单选题大多数药物经代谢转化为（）A毒性减弱或消失B极性减小C药理活性减弱或消失D药理活性增强E药理活性基本不变
多选题药物经生物转化后可能出现的结果是（）A水溶性增加B极性增加C药理活性降低D药理活性增加E药物失效