药品广告规则包括（）A、前置性审查规则B、广告发布规则C、媒介限制规则D、内容限制规则E、事后监督规则
药品广告规则包括（）
- A、前置性审查规则
- B、广告发布规则
- C、媒介限制规则
- D、内容限制规则
- E、事后监督规则
相关考题：
根据《广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的C、申请药品广告批准文号，提交的《药品广告审查表》不符合规定的D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应立即停止发布的药品广告不包括A、未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告B、异地发布广告未向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的药品广告C、责令暂停生产、销售和使用的药品的广告D、使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告E、因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告
《药品广告审查办法》规定，应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括（）A、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的B、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的D、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的E、药品批准证明文件被撤销、注销的
依据《药品广告审查办法》规定，提供虚假材料申请药品广告审批的法律责任包括（）A、被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请B、被药品广告审查机关在受理审查中发现的，3年内不受理该企业该品种的广告审批申请C、取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号D、取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请E、取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
单选题《药品广告审查办法》规定，应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括（）A《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的B《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的C篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的D提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的E药品批准证明文件被撤销、注销的
单选题提供處假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应撤销该药品广告批准文号，并给予的处罚包括（）A3年内不受理该企业的同类药品广告审批申请B1年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请C1年内不受理该企业的所有药品广告审批申请D3年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请
多选题药品广告规则包括（）A前置性审查规则B广告发布规则C媒介限制规则D内容限制规则E事后监督规则