含量测定时，取供试品约0.1g，精密称定（）A、移液管B、量筒C、容量瓶D、台秤E、分析天平（感量0.1mg）
含量测定时，取供试品约0.1g，精密称定（）
- A、移液管
- B、量筒
- C、容量瓶
- D、台秤
- E、分析天平（感量0.1mg）
相关考题：
根据以下内容，回答 121～124 题：A．量筒B．分析天平(感量0.1mg)C．台秤D．移液管E．容量瓶以下操作中应选用的仪器是第 121 题 含量测定时，取供试品约0.29，精密称定（ ）。
醋酸地塞米松注射液的含量测定：精密称取醋酸地塞米松对照品25.3mg，加无水乙醇溶解并稀释至100ml，摇匀，即得对照品溶液；另精密量取本品适量(相当于醋酸地塞米松25mg)，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，过滤，即得供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ml，分别精密加无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液1ml，摇匀，再精密加氢氧化四甲基铵试液1ml。摇匀，在25℃暗处放置40～50分钟，在485nm的波长处测定吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.478和0.468。本品的百分含量为A．0.00985B．0.00991C．0.985D．0.991E．0.01027
药物的含量、规定按干燥品计算的是A．供试品经烘干后测定B．供试品经烘干后称定C．按干燥失重(或水分)的限制折干计算D．供试品直接测定，按干燥失重(或水分)测定结果折干计算E．干燥失重符合规定时无须折干计算
在盐酸氯丙嗪的含量测定操作“取本品约0.2g,精密称定”中,应选用的天平是A.感量为0.01mg的天平S 在盐酸氯丙嗪的含量测定操作“取本品约0．2g，精密称定”中，应选用的天平是A.感量为0．01mg的天平B.感量为0．1mg的天平C.感量为lmg的天平D.感量为0．01g的天平E.感量为0．1g的天平
药物的含量、规定按干燥品计算的是（）A、供试品经烘干后测定B、供试品经烘干后称定C、按干燥失重（或水分）的限制折干计算D、供试品直接测定，按干燥失重（或水分）测定结果折干计算E、干燥失重符合规定时无须折干计算
溶解度是药品的一种物理性质，试验法为（）。A、称取供试品或量取液体供试品，于25℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况B、称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，于25℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况C、称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，于20℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况D、称取供试品或量取液体供试品，于20℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇，观察30分钟内的溶解情况
《中国药典》中用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）。取供试品10片，精密称定得2.000g，精密称取片粉0.500g，依法滴定，消耗0.100mol/L的高氯酸液6.40ml，每1ml的高氯酸（0.1mol/L）相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为（ ）A、99.5%B、103.3%C、100.2%D、101.0%E、99.0%
复方磺胺甲恶唑片中磺胺甲恶唑（SMZ）的含量测定：精密称取本品（每片含SMZ为0.4g）10片，总重量为5.5028g。精密称取SMZ对照品0.0501g、片粉0.0756g，按双波长分光光度法测定SMZ含量。在257nm波长处测得：对照品溶液的吸收度A对为0.330，供试溶液 的吸收度A样为0.372。在304nm波长处测得：对照品溶液的吸收度A对为0.009，供试溶液的吸收度A样为0.021。那么SMZ相当于标示量的（）。
单选题《中国药典》中用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）。取供试品10片，精密称定得2.000g，精密称取片粉0.500g，依法滴定，消耗0.100mol/L的高氯酸液6.40ml，每1ml的高氯酸（0.1mol/L）相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为（ ）A99.5%B103.3%C100.2%D101.0%E99.0%
多选题下列关于精密度的说法，错误的是（）A称取“0.1g”，系指称取重量可为0.06-0.14gB称取“2.00g”，指称取重量可为1.95-2.05gC“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一D取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的±20%E“恒重”，除另有规定外，系指供试品经连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量
单选题含量测定时，取供试品约0.1g，精密称定（）A移液管B量筒C容量瓶D台秤E分析天平（感量0.1mg）