溶解度极差的药物不适合制成缓释、控释制剂。（）
溶解度极差的药物不适合制成缓释、控释制剂。（）
相关考题：
关于缓释．控释制剂的说法，错误的是A.缓释制剂给药后血药浓度较为平稳B.渗透泵片可以均匀地速释放药物C.药效作用剧烈的药物宜制成控释制剂D.肌内注射药物的混悬液具有缓释作用E.胃漂浮片可提高药物在十二指肠的疗效
根据下列内容，回答 28～31 题：A．缓释制剂B．膜控释制剂C．胃驻留控释制剂D．控释制剂E．缓释膜剂第 28 题 将药物包裹在多聚物薄膜隔室内或溶解分散在多聚物膜片中而制成的缓释膜状制剂（ ）。
下列有关缓释、控释制剂的描述正确的是A.溶解度小、吸收无规则或吸收差的药物不适合制备缓控释制剂B.缓控释制剂制备费用较普通制剂便宜C.半衰期小于1h的药物适合制备缓控释制剂D.缓控释制剂剂量调节灵活性提高E.不能在小肠下端有效吸收的药物适合制备缓控释制剂
下列有关缓释、控释制剂的描述错误的是A.控释制剂在规定释放介质中可恒速或接近恒速释放药物B.缓控释制剂与普通制剂相比可减少给药次数C.缓控释制剂可减少用药总剂量D.药效激烈的药物一般不适合制备缓控释制剂E.有特定吸收部位的药物适合制备缓控释制剂
关于缓释、控释制剂，叙述正确的为A.生物半衰期很短的药物(小于2小时)，为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂B.青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小C.缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药D.所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂E.用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）A、生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂B、维生素B可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收C、缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂D、对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药E、控释制剂释药速度接近一级速度过程
对缓控释制剂叙述正确的是（）.A、所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂B、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片C、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小D、缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象
单选题关于缓释、控释制剂的说法，错误的是（ ）A缓释制剂给药后血药浓度较为平稳B渗透泵片可以均匀地速释放药物C药效作用剧烈的药物宜制成控释制剂D肌内注射药物的混悬液具有缓释作用E胃漂浮片可提高药物在十二指肠的疗效
单选题关于缓释、控释制剂，叙述正确的为（ ）。A生物半衰期很短的药物（小于2小时），为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂B青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小C缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药D所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂E用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
多选题案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）A生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂B维生素B12可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收C缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂D对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药E控释制剂释药速度接近一级速度过程