外用兽药必须标明()。A、GMP标示B、“外用”字样C、专利情况D、获奖情况

外用兽药必须标明()。

  • A、GMP标示
  • B、“外用”字样
  • C、专利情况
  • D、获奖情况

相关考题:

不属于假兽药的是A.以非兽药冒充兽药的B.不标明有效期的C.以他种兽药冒充此种兽药的D.兽药所含成分的种类与兽药国家标准不符合的E.兽药所含成分的名称与兽药国家标准不符合的

兽药生产企业要从事兽药生产,必须持有( )A.兽药合格证B.兽药生产许可证C.兽药经营许可证D.兽药制剂许可证

下列属于劣兽药的有()A.不标明产品有效期的B.以非兽药冒充兽药的C.更改产品批号的D.超过有效期的E.兽药所含成分的种类与国家标准不符合的

《兽药管理条例》规定,下列情形应当按照假兽药处理的是()。 A、成分含量不符合兽药国家标准的B、不标明有效成分的C、超过有效期的D、所标明的适应症超过规定范围的E、更改产品批号的

属于假兽药的是( )A.不标明有效期的B.更改产品批号的C.不标明所含有效成分的D.所含成分含量兽药国家标准不符合的E.所含成分种类兽药国家标准不符合的

劣兽药不包括A.不标明有效成分的B.不标明产品批号的C.变质的D.不标明有效期的E.兽药所含成分含量不符合国家标准的

不在《兽药管理条例》第48条规定的劣兽药情形之中的是A.成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的B.不标明或者更改有效期或者超过有效期的C.不标明或者更改产品批号的D.成分含量符合兽药国家标准E.其他不符合兽药国家标准,但不属于假兽药的

由于包装尺寸的限制而无法注明兽药内包装要求的全部标签的,但至少须标明A、兽药生产日期B、兽药有效期C、生产企业信息D、兽药适应证E、兽药含量规格

所标明的适应症或者主治功能超出规定范围的兽药属于假兽药。()

下列属于劣兽药的有()A、不标明产品有效期的B、以非兽药冒充兽药的C、更改产品批号的D、超过有效期的E、兽药所含成分的种类与国家标准不符合的

下列属于假兽药的是()A、以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的;B、成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的;C、变质的、被污染的;D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

兽药生产企业要从事兽药生产,必须持有()。A、兽药合格证B、兽药生产许可证C、兽药经营许可证D、兽药制剂许可证

关于假兽药的判定标准下列()是不正确的。A、不标明或更改或超过有效期的B、以非兽药冒充兽药的C、以他种兽药冒充此种兽药的D、兽药所含成分的名称不符国家标准

有下列情形之一的为劣兽药()。A、成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的B、不标明或者更改有效期或者超过有效期的C、不标明或者更改产品批号的D、污染的

兽药经营质量管理规范规定兽药的陈列和储存要求不包括()A、待检兽药、合格兽药、不合格兽药、退货兽药分区存放B、兽用处方药和非处方药分考储存C、同一企业的同一批号的产品集中存放D、内用兽药与外用兽药分开存放E、价格相等或相似的兽药集中存放

下列情况属于劣兽药的是()A、被污染的B、标明的适应症超出规定范围的C、不标明或者更改产品批号的D、变质的

下列不是假兽药的是()A、变质的B、被污染的C、以非兽药冒充兽药的D、不标明产品批号的

兽用非处方药是指()。A、需要标明主要成分的兽药B、不需要标明主要成分的兽药C、凭兽医处方方可购买和使用的兽药D、不需要凭兽医处方就可以自行购买并按照说明书使用的兽药

单选题下列不是假兽药的是()A变质的B被污染的C以非兽药冒充兽药的D不标明产品批号的

单选题由于包装尺寸的限制而无法注明兽药内包装要求的全部标签的,但至少须标明()A兽药生产日期B兽药有效期C生产企业信息D兽药适应证E兽药含量规格

单选题《兽药管理条例》第四十八条规定的劣兽药情形是()A①成分含量不符合兽药标准的;②不标明有效期的B①更改有效期或者超过有效期的;②其他不符合兽药国家标准的C①成分含量不符合兽药国家标准的;②更改有效期的;③不标明产品批号的;④其他不属于假兽药的D①成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的;②不标明或者更改有效期或者超过有效期的;③不标明或者更改产品批号的;④其他不符合兽药国家标准,但不属于假兽药的E①成分含量不符合兽药国家标准的;②不标明有效期的;③其他不符合兽药国家标准的

单选题下列不属于劣兽药判定标准的是(  )。A成分不符合兽药国家标准B不标明有效成分C不标明有效期D所含成分种类兽药国家标准不符

多选题下列属于假兽药的是()A以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的;B成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的;C变质的、被污染的;D所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

单选题兽药经营质量管理规范规定兽药的陈列和储存要求不包括()A待检兽药、合格兽药、不合格兽药、退货兽药分区存放B兽用处方药和非处方药分考储存C同一企业的同一批号的产品集中存放D内用兽药与外用兽药分开存放E价格相等或相似的兽药集中存放

单选题《兽药管理条例》第48条规定的劣兽药情形是()A①成分含量不符合兽药标准的;②不标明有效期的B①更改有效期或者超过有效期的;②其他不符合兽药国家标准的C①成分含量不符合兽药国家标准的;②更改有效期的;③不标明产品批号的;④其他不属于假兽药的D①成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的;②不标明或者更改有效期或者超过有效期的;③不标明或者更改产品批号的;④其他不符合兽药国家标准,但不属于假兽药的

单选题兽药生产企业要从事兽药生产,必须持有()。A兽药合格证B兽药生产许可证C兽药经营许可证D兽药制剂许可证

单选题兽用非处方药是指()。A需要标明主要成分的兽药B不需要标明主要成分的兽药C凭兽医处方方可购买和使用的兽药D不需要凭兽医处方就可以自行购买并按照说明书使用的兽药