关于肝豆状核变性叙述正确的是()A、常染色体显性遗传B、与铜代谢障碍有关C、血中无铜蓝蛋白D、角膜K-F环E、肝硬化

关于肝豆状核变性叙述正确的是()

  • A、常染色体显性遗传
  • B、与铜代谢障碍有关
  • C、血中无铜蓝蛋白
  • D、角膜K-F环
  • E、肝硬化

相关考题:

关于肝豆状核变性的诊断依据是 A、角膜K-F环B、特征性CT改变C、肝铜>300μg/g(肝干重)D、典型症状角膜K-F环及血清铜蓝蛋白降低E、24小时尿排铜>300μg

关于肝豆状核变性叙述正确的是 A、常染色体显性遗传B、与铜代谢障碍有关C、血中无铜蓝蛋白D、角膜K-F环E、肝硬化

关于肝豆状核变性的诊断依据是A、典型症状角膜K-F环及血清铜蓝蛋白降低B、24小时尿排酮>300μgC、角膜K-F环D、特征性ET改变E、肝铜>300μg/g(肝干重)

关于肝豆状核变性的诊断依据是A.特征性CT改变B.24h尿排铜>300μg/24hC.肝铜>300μg/g(肝干重)D.角膜K-F环E.典型症状、角膜K-F环及血清铜蓝蛋白降低

Wilson病的3大主征为脑豆状核变性、角膜K-F环及小叶性肝硬化,为家族性常染色体隐性遗传性铜铁代谢障碍型神经系统变性疾病。

肝豆状核变性的特点有()A、属免疫性疾病B、常染色体显性遗传C、铜代谢障碍D、特征性眼部表现为角膜色素环E、多见于老人

关于肝豆状核变性的诊断依据是()A、角膜K-F环B、特征性CT改变C、肝铜300μg/g(肝干重)D、典型症状、角膜K-F环及血清铜蓝蛋白降低E、24h尿排铜300μg/24h

关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有()A、是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病B、为常染色体显性遗传,故常见连续多代发病家族史C、基因定位于13q14~21,很可能编码一种与金属转运有关的P型ATP酶D、90%以上的患者血清铜蓝蛋白(CP)明显减少,而肝内前铜蓝蛋白正常,所以CP合成障碍是本病最基本的遗传缺陷E、由于铜不能与铜结合蛋白结合,过量铜沉积于肝、脑、等组织而致病

单选题关于肝豆状核变性的诊断依据是()A角膜K-F环B特征性CT改变C肝铜300μg/g(肝干重)D典型症状、角膜K-F环及血清铜蓝蛋白降低E24h尿排铜300μg/24h

单选题关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有()A是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病B为常染色体显性遗传,故常见连续多代发病家族史C基因定位于13q14~21,很可能编码一种与金属转运有关的P型ATP酶D90%以上的患者血清铜蓝蛋白(CP)明显减少,而肝内前铜蓝蛋白正常,所以CP合成障碍是本病最基本的遗传缺陷E由于铜不能与铜结合蛋白结合,过量铜沉积于肝、脑、等组织而致病

判断题Wilson病的3大主征为脑豆状核变性、角膜K-F环及小叶性肝硬化,为家族性常染色体隐性遗传性铜铁代谢障碍型神经系统变性疾病。A对B错

多选题肝豆状核变性的特点有()A属免疫性疾病B常染色体显性遗传C铜代谢障碍D特征性眼部表现为角膜色素环E多见于老人

多选题关于肝豆状核变性叙述正确的是()A常染色体显性遗传B与铜代谢障碍有关C血中无铜蓝蛋白D角膜K-F环E肝硬化

单选题有关肝豆状核变性正确的是()A常染色体显性遗传B肝不能合成铜蓝蛋白C胆汁中铜排出增多D肠道吸收铜增多E尿中排铜减少