免疫接种可能会引起不良反应，包括正常反应、严重反应和合并症。其中引起严重反应的原因不包括（）A、生物制品质量较差B、某些生物制品本身具有毒性C、个别动物对某种生物制品过敏D、使接种剂量过大E、接种技术和途径不正确
免疫接种可能会引起不良反应，包括正常反应、严重反应和合并症。其中引起严重反应的原因不包括（）
- A、生物制品质量较差
- B、某些生物制品本身具有毒性
- C、个别动物对某种生物制品过敏
- D、使接种剂量过大
- E、接种技术和途径不正确
相关考题：
根据《医疗机构药事管理暂行规定》，医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在做好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的A、一般不良反应B、较重不良反应C、轻微不良反应D、严重不良反应E、可疑的不良反应
《预防接种工作规范》明确要求，在接种场所显著位置需要张贴公示信息和资料，包括()。A、预防接种工作流程B、第一类疫苗的品种、免疫程序、接种方法、作用、禁忌证、不良反应以及注意事项等C、第二类疫苗的品种、免疫程序、接种方法、作用、禁忌证、不良反应以及注意事项、接种服务价格等D、接种服务咨询电话
根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应B、新的药品不良反应、药品群体不良事件C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，将药品不良反应分为A.新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件B.严重的不良反应和非严重的不良反应C.新的不良反应和严重的不良反应D.严重的药品不良反应和药品群体不良事件E.个体药品不良反应和药品群体不良事件
根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，将药品不良反应分为A新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件B严重的不良反应和非严重的不良反应C新的不良反应和严重的不良反应D严重的药品不良反应和药品群体不良事件E个体药品不良反应和药品群体不良事件
根据《医疗机构药事管理规定》，医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在做好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的A.一般的不良反应B.较重的不良反应C.轻微的不良反应D.严重的不良反应
单选题免疫接种可能会引起不良反应，包括正常反应、严重反应和合并症。其中引起严重反应的原因不包括（）A生物制品质量较差B某些生物制品本身具有毒性C个别动物对某种生物制品过敏D使接种剂量过大E接种技术和途径不正确
多选题在接种场所显著位置公示相关资料，包括（）A预防接种工作流程。B第一类疫苗的品种、免疫程序、接种方法、作用、禁忌症、不良反应以及注意事项等。C第二类疫苗（包括第一类疫苗的同品种自费疫苗）的品种、免疫程序、接种方法、作用、禁忌症、不良反应以及注意事项、接种服务价格等。D接种服务咨询电话和宣传资料。
单选题大多数婴儿在接种疫苗后不会引起（）。A不良的反应B任何反应C情绪的反应D严重的反应