根据《医疗机构药事管理规定》，医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在做好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的A.一般的不良反应B.较重的不良反应C.轻微的不良反应D.严重的不良反应
根据《医疗机构药事管理规定》，医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在做好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的
A.一般的不良反应
B.较重的不良反应
C.轻微的不良反应
D.严重的不良反应
B.较重的不良反应
C.轻微的不良反应
D.严重的不良反应
参考解析
解析：医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应及时报告新的和严重的不良反应，所以本题选D。
相关考题：
医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时报告。有权接受其报告的单位是A.疾病预防控制机构和卫生监督机构B.药品检验机构和疾病预防控制机构C.药品生产主管部门和药品经营主管部门D.药品监督管理部门和卫生计生行政部门E.卫生监督机构和卫生计生行政部门
医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报的单位是A.药品监督管理部门和卫生计生行政部门B.药品检验机构和疾病预防控制机构C.卫生监督机构和卫生计生行政部门D.疾病预防控制机构和卫生监督机构E.药品生产主管部门和药品经营主管部门
以下关于不良反应和药物滥用的报告规定不正确的是（ ）。A．医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，在做好观察记录的同时，应及时报 告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门B．药师发现处方违反用药原则的，可自己更改后继续调配C．药学专业技术人员发现滥用药物或药物滥用者应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报卫生行政部门或其他有关部门D．药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配E．药品的不良反应报告主要依赖于药学专业技术人员
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应( )。A．详细记录、调查、分析、评价、处理B．填写《药品不良反应／事件报告表》C．每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告D．新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15天内报告E．死亡病例及时报告
医务人员应做好观察与记录，及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是A、发生医疗事故B、首诊危重患者C、发生药品不良反应D、发现可能与用药有关的严重不良反应E、发现可能与用药有关的新的不良反应
根据《医疗机构药事管理暂行规定》，医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在做好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的A、一般不良反应B、较重不良反应C、轻微不良反应D、严重不良反应E、可疑的不良反应
按照《医疗机构药事管理暂行规定》，有关药物临床应用管理的说法错误的是（ ）。A．医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循安全、有效、经济的原则。医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权B．临床药学专业技术人员应参与临床药物治疗方案设计。对重点患者实施治疗药物监测，指导合理用药；收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统，提供用药咨询服务C．医务人员如发现可能与用药用关的严重不良反应，在做好观察与记录的同时，应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门D．医疗机构开展新药临床研究必须严格执行国家卫生行政部门和国家药品管理部门的有关规定E．指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作属于临床药师主要职责之一
医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时报告。有权接受其报告的单位是A、药品检验机构和疾病预防控制机构B、卫生监督机构和卫生计生行政部门C、药品生产主管部门和药品经营主管部门D、疾病预防控制机构和卫生监督机构E、药品监督管理部门和卫生计生行政部门
医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应当( )A．详细记录、调查、处理等B．填写《药品不良反应/事件报告表》C．每季度集中向所在地省级药品不良反应监测中心报告D．新的或严重的药品不良反应自发现之日起15日内报告E．死亡病例须及时报告
《中华人民共和国药品管理法》第七十一条规定：药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。如发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向哪些部门报告?
根据《医疗机构药事管理规定》，医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在 做好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的A.一般的不良反应B.较重的不良反应C.轻微的不良反应D.严重的不良反应E.可疑的不良反应
根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会的职责包括A.确定本医疗机构的用药目录和处方集B.执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度C.统一采购供应本医疗机构临床使用的药品D.组织专家评估本医疗机构所用药物的临床疗效与安全性E.指导本医疗机构临床各科室合理用药
根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括（）。A.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录B.指导临床合理用药C.指导药品临床试验D.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件
根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会的职责包括（）。A.确定本医疗机构的用药目录和处方集B.执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度C.统一采购供应本医疗机构临床使用的药品D.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导
药物临床应用管理的内容包括（）A、逐步建立临床药师制B、临床药师参与临床药物治疗方案设计C、严格执行药品注册管理规定，不得擅自进行新药临床研究D、医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，应做好记录及时报告E、药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配
多选题根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会的职责包括（ ）A确定本医疗机构的用药目录和处方集B执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度C统一采购供应本医疗机构临床使用的药品D组织专家评估本医疗机构所用药物的临床疗效与安全性
多选题根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会的职责包括（）A制定本机构药品处方集和基本用药供应目录B制定本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度C制定本医疗机构的药品保管和检验制度D分析评估用药风险E指导本医疗机构临床各科室合理用药
单选题医务人员应做好观察与记录，及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是（）A发生医疗事故B首诊危重病人C发生药品不良反应D发现可能与用药有关的严重不良反应E发现可能与用药有关的新的不良反应
多选题药物临床应用管理的内容包括（）A逐步建立临床药师制B临床药师参与临床药物治疗方案设计C严格执行药品注册管理规定，不得擅自进行新药临床研究D医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，应做好记录及时报告E药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配
单选题根据《医疗机构药事管理规定》，关于药事管理与药物治疗学委员会的说法，正确的是（ ）。A药事管理与药物治疗学委员会确定本医疗机构的用药目录和处方集B药事管理与药物治疗学委员会执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度C各级医疗机构应设立药事管理与药物治疗学委员会D药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构常设行政管理部门
单选题关于药品不良反应的管理，以下说法正确的是（）A药品生产、经营企业和医疗机构须经常考察本*单位所生产、经营、使用的药品质量B发现可能与用药有关的严重不良反应，须及时向药品监督管理部门和卫生行政部门报告C对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施D以上皆是
单选题根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括（ ）A制定本机构药品处方集和基本用药供应目录B指导临床合理用药C指导药品临床试验D分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件