兽药使用单位发现可能与兽药使用相关的严重不良反应,不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的,除给与警告外,并处以()A、5000元以上罚款B、5000元以上1万元以下C、1万元以上D、1万元以上2万元以下

兽药使用单位发现可能与兽药使用相关的严重不良反应,不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的,除给与警告外,并处以()

  • A、5000元以上罚款
  • B、5000元以上1万元以下
  • C、1万元以上
  • D、1万元以上2万元以下

相关考题:

兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员,( )给予警告,并处5000元以上1万元以下罚款A.发现可能与兽药使用有关的严重不良反应,不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的B.发现兽药使用后有致病、致死等严重不良反应,不向所在地兽医部门报告的C.发现兽药使用后有无效、加重病情等严重不良反应,不向兽医行政管理部门报告的D.发现兽药使用过程中有呕吐、腹泻、滞长等不良反应,不向所在地人民政府兽医局报告的E.发现兽药使用中有过敏、致畸等严重不良反应,不向当地兽医行政管理部门报告的

《执业兽医管理办法》规定,执业兽医师发现可能与兽药使用有关的严重不良反应的,应当立即向所在地()报告。A.人民政府兽医主管部门B.动物卫生监督机构C.动物疫病预防控制中心D.卫生部门

兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息,( ),应当及时向所在地兽医行政管理部门报告,并根据规定做好相关工作A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药以及严重兽药不良反应时B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时E、发现变质、污染兽药以及严重兽药不良反应时

兽药质量监督抽样的地点包括()A.兽药生产企业的成品仓库B.兽药营业场所C.兽医医疗机构的药房D.兽医医疗机构的仓库E.兽药使用单位

兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息,不在发现内容应当及时向所在地兽医行政管理部门报告之列的是A.生物制品B.假兽药C.劣兽药D.质量可疑兽药E.严重兽药不良反应

兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息,().应当及时向所在地兽医行政管理部门报告,并根据规定做好相关工作A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药及严重兽药不良反应时B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时

发现与兽药使用有关的严重不良反应的法定报告义务主体不包括 A、兽药生产企业B、兽药经营企业C、兽药使用单位D、兽药使用个人E、开具处方的兽医人员

兽药管理条例第六十五条,违反本条例规定,兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员发现可能与兽医使用用关的严重不良反应,不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的,并处5000元以上一万以下罚款。()

《兽药管理条例》禁止()药品和其他化合物A、使用假兽药B、使用劣兽药C、使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D、使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的

违反《兽药管理条例》规定,兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员发现可能与兽药使用有关的严重不良反应,不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的,()A、给予警告,并处5000元以上2万元以下罚款。B、给予警告,并处1元以上2万元以下罚款。C、给予警告,并处5000元以上1万元以下罚款。

在中华人民共和国境内从事兽药的(),应当遵守本条例。A、兽药的生产、经营、使用B、兽药的研制、进出口C、兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理D、兽药生产、经营、使用和监管

兽药质量监督抽样的地点包括()A、兽药生产企业的成品仓库B、兽药营业场所C、兽医医疗机构的药房D、兽医医疗机构的仓库E、兽药使用单位

禁止使用人用药,禁止直接饲喂和添加原料药。如果在饲料中添加兽药,应当()。A、直接使用由兽药GMP企业生产的兽药B、直接使用有批准文号的兽药C、将兽药制成兽药预混剂即可使用D、必须使用由兽药GMP企业生产(有批准文号),并允许在饲料中添加的兽药预混剂

《兽药管理条例》禁止()药品和其他化合物A、使用假兽药B、使用劣兽药C、使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D、使用劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的E、使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的

()系指该兽药被批准的使用期限,以法定兽药质量标准规定的有效期为准。A、兽药产品的有效期B、兽药产品的使用期限C、兽药产品的标准期D、兽药产品的期限

开具处方的兽医人员发现与兽药有关的不良反应不向所在地兽医行政管理部门报告的给予警告并处罚款()元。A、2000B、3000C、4000D、5000元以上10000元以下

兽药使用单位,应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定,并建立用药记录。

《执业兽医管理办法》规定,执业兽医师发现可能与兽药使用有关的严重不良反应的,应当立即向所在地()报告。A、人民政府兽医主管部门B、动物卫生监督机构C、动物疾病预防控制机构D、卫生部门

多选题兽药质量监督抽样的地点包括()A兽药生产企业的成品仓库B兽药营业场所C兽医医疗机构的药房D兽医医疗机构的仓库E兽药使用单位

单选题兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息,().应当及时向所在地兽医行政管理部门报告,并根据规定做好相关工作A发现假、劣兽药和质量可疑兽药及严重兽药不良反应时B发现假劣兽药和兽药质量可疑时C发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时D发现无批文、无许可证、无厂家兽药时

单选题兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员,()给予警告,并处5000元以上1万元以下罚款A发现可能与兽药使用有关的严重不良反应,不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的B发现兽药使用后有致病、致死等严重不良反应,不向所在地兽医部门报告的C发现兽药使用后有无效、加重病情等严重不良反应,不向兽医行政管理部门报告的D发现兽药使用过程中有呕吐、腹泻、滞长等不良反应,不向所在地人民政府兽医局报告的

单选题《兽药管理条例》禁止()药品和其他化合物A使用假兽药B使用劣兽药C使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的

单选题动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药,不得使用()A假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其无商品名的药物B假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物C假劣兽药和农业部规定禁止使用的其他药物及其生物制品D假兽药、劣兽药和禁止使用的其他任何药物

单选题违反《兽药管理条例》规定,兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员发现可能与兽药使用有关的严重不良反应,不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的,给予警告,并处(  )罚款。A1000元以上2万元以下B5000元以上2万元以下C5000元以上1万元以下D3万元以上5万元以下

单选题违反《兽药管理条例》规定,兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员发现可能与兽药使用有关的严重不良反应,不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的,()A给予警告,并处5000元以上2万元以下罚款。B给予警告,并处1元以上2万元以下罚款。C给予警告,并处5000元以上1万元以下罚款。

单选题违反《兽药管理条例》规定,兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员发现可能与兽药使用有关的严重不良反应,不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的,(  )。A给予警告,并处5000元以上2万元以下罚款B给予警告,并处1000元以上2万元以下罚款C给予警告,并处5000元以上1万元以下罚款D给予警告,并处5万元以上10万元以下罚款E给予警告,并处3万元以上5万元以下罚款

单选题在中华人民共和国境内从事兽药的(),应当遵守本条例。A兽药的生产、经营、使用B兽药的研制、进出口C兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理D兽药生产、经营、使用和监管