药品出库应开《药品领用记录》，详细填写品种、剂型、（）、数量、使用日期、使用人员、（），需在技术员指导下使用，并做好记录，严格遵守国家规定休药期的时间，暂未规定休药期的品种，应遵守肉蛋不少于28天的规定。
药品出库应开《药品领用记录》，详细填写品种、剂型、（）、数量、使用日期、使用人员、（），需在技术员指导下使用，并做好记录，严格遵守国家规定休药期的时间，暂未规定休药期的品种，应遵守肉蛋不少于28天的规定。
相关考题：
根据危险物品安全管理要求,化学毒品库,应建立严格的进、出库手续,详细记录入库、出库情况。记录内容应包括:()和领用单位、时间、用途,领用人,仓库发放人等。 A.物品名称B.入库时间C.数量来源D.购置价格
药品批发企业计算机系统对销后退回药品应当具备哪些功能?() A、处理销后退回药品时，能够调出原对应的销售、出库复核记录B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收，并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录C、退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作D、系统支持对原始销售数据进行更改
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业的营业店堂应做到A.陈列药品的类别标签应放置准确、字迹清晰B.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放C.对陈列药品应按周进行检查D.陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品E.对顾客反映的药品质量问题，详细记录、及时处理
关于药品验收记录书写描述错误的是A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B.不得用铅笔填写C.不得撕毁或任意涂改记录D.确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章E.验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可
GSP细则规定药品零售企业在营业店堂内应做到A.陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放B.明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿C.陈列药品的货柜保持清洁和卫生D.对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理
以下哪些属于出库复核应把握的要点（）。A、整件药品的复核，应注意包装的完好性B、出库复核记录必须标明质量状况C、拼箱药品应逐品种、逐批号对照销售记录复核D、药品拼箱应有醒目的拼箱标记E、复核人应在出库复核记录上签章
关于药品验收记录书写描述错误的是（）A、药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B、不得用铅笔填写C、不得撕毁或任意涂改记录D、确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章E、验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可
单选题关于药品验收记录书写描述错误的是（）A药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B不得用铅笔填写C不得撕毁或任意涂改记录D确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章E验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可
配伍题(1).《药品出库复核记录》的填写部门 |(2).《药品质量验收记录》的填写部门 |(3).拥有质量否决权的部门|(4).《首营品种审批表》的填写部门A质量管理部B业务部门C人力资源部D仓储部门
多选题药品购进验收记录内容包括（）A购进日期B购进品种、规格、数量C购进药品剂型D药品生产单位、生产批号、批准文号E药品有效期