有助于假肥大性肌营养不良早期诊断的是（）A、24小时尿肌酸排泄量增高，肌酐排泄量少B、SGOT增高C、血清CPK增高D、血清SGPT增高E、血清醛缩酶增高

有助于假肥大性肌营养不良早期诊断的是（）

  • A、24小时尿肌酸排泄量增高，肌酐排泄量少
  • B、SGOT增高
  • C、血清CPK增高
  • D、血清SGPT增高
  • E、血清醛缩酶增高

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不属于进行性肌营养不良分型的是A、肢带型肌营养不良B、强直性肌营养不良C、面肩肱型肌营养不良D、假肥大型肌营养不良E、眼肌型肌营养不良
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进行性肌营养不良分型不包括()。A.假肥大型肌营养不良B.肢带型肌营养不良C.面肩肱型肌营养不良D.强直性肌营养不良E.眼肌型肌营养不良
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11岁，男性儿童，四肢进行性无力5年，肌肉萎缩以近端肌肉为重，鸭步，双侧腓肠肌肥大，血清肌酸激酶明显增高，正确的诊断是A.肢带型肌营养不良B.假肥大型肌营养不良C.强直性肌营养不良D.营养性肌营养不良E.假性肌营养不良
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19岁，男性，上楼及坐位站起困难数年，逐渐加重，骨盆带肌萎缩，鸭步，翼状肩胛，肌电图呈肌源性损害，正确的诊断是A.肢带型肌营养不良B.假肥大型肌营养不良C.强直性肌营养不良D.营养性肌营养不良E.假性肌营养不良
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呈常染色体隐性遗传（）。A、多发性肌炎B、肢带型肌营养不良C、面肩肱型肌营养不良D、假肥大性肌营养不良E、进行性脊肌萎缩症
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11岁，男性儿童，四肢进行性无力5年，肌肉萎缩以近端肌肉为重，鸭步，双侧腓肠肌肥大，血清肌酸激酶明显增高，正确的诊断是（）.A、肢带型肌营养不良B、假肥大型肌营养不良C、强直性肌营养不良D、营养性肌营养不良E、假性肌营养不良
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假肥大型肌营养不良症的肌肉假肥大主要发生在（）A、面部表情肌B、胸锁乳突肌C、腓肠肌D、臂肌E、三角肌
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假性肥大性肌营养不良早期诊断实验室指标是（）A、CKB、LDHC、GOTD、GTPE、CK-MB
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假肥大型肌营养不良症患者均为（）性，多在3～5岁发病。
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哪些为假肥大型肌营养不良的特征性表现（）A、Gower征B、斧头脸C、典型鸭步D、腓肠肌假肥大E、翼状肩胛
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下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有（）A、Duchenne型肌营养不良症B、Becker假肥大型肌营养不良症C、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症
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假肥大型肌营养不良患儿母亲，其分子生物学结果阴性，也无此疾患的家族史，再生假肥大型肌营养不良患者的可能性约为（）A、0%B、10%C、25%D、50%E、100%
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19岁，男性，上楼及坐位站起困难数年，逐渐加重，骨盆带肌萎缩，鸭步，翼状肩胛，肌电图呈肌源性损害，正确的诊断是（）.A、肢带型肌营养不良B、假肥大型肌营养不良C、强直性肌营养不良D、营养性肌营养不良E、假性肌营养不良
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单选题假肥大型肌营养不良症的肌肉假肥大主要发生在（）A面部表情肌B胸锁乳突肌C腓肠肌D臂肌E三角肌
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单选题假性肥大性肌营养不良早期诊断实验室指标是（）ACKBLDHCGOTDGTPECK-MB
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单选题有助于假肥大性肌营养不良早期诊断的是（）A24小时尿肌酸排泄量增高，肌酐排泄量少BSGOT增高C血清CPK增高D血清SGPT增高E血清醛缩酶增高
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填空题假肥大型肌营养不良症患者均为（）性，多在3～5岁发病。
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单选题不属于进行性肌营养不良分型的是A肢带型肌营养不良B强直性肌营养不良C而肩肱型肌营养不良D假肥大型肌营养不良E眼肌型肌营养不良
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问答题试述Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症的异同。
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多选题哪些为假肥大型肌营养不良的特征性表现（）AGower征B斧头脸C典型鸭步D腓肠肌假肥大E翼状肩胛
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