核发《药品经营许可证》的部门是()A、国家食品药品监督管理局B、湖南省食品药品监督管理局C、湖南省药品检验所D、国家药典委员会

核发《药品经营许可证》的部门是()

  • A、国家食品药品监督管理局
  • B、湖南省食品药品监督管理局
  • C、湖南省药品检验所
  • D、国家药典委员会

相关考题:

负责组织制定和修订国家药品标准的机构是( )A.国家药典委员会B.国家中药品种保护审评委员会C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家食品药品监督管理局药品评价中心E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

以下不属于药品监督管理技术机构的是( )A.国家药品监督管理部门B.国家药典委员会C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心

《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定 A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局

负责药品质量标准复核工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所具体负责药品注册管理的业务部门是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所我国法定的药品注册管理机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所负责国家药品标准的制定工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

核发《药品生产许可证》的部门是()A、国家药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、省级药品检验所D、国家药典委员会E、中国药品生物制品鉴定所

我国核发药品批准文号的部门是()。 A.省级食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理总局C.地市级食品药品监督管理局D.县级食品药品监督管理局

核发医疗机构制剂批准文号的是A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品评价中心D.省级食品药品监督管理局E.省级食品药品监督管理局药品审评中心

负责国家药品标准制定和修订的是A、国家药典委员会B、国家食品药品监督管理总局C、国务院D、省级食品药品监督管理局E、市级食品药品监督管理局

中华人民共和国药典由A.国家药典委员会制定颁布B.国家食品药品监督管理局颁布制定C.国家药典委员会颁布,国家卫生部制定D.国家药典委员会制定,国家食品药品监督管理局颁布E.国家药典委员会公布,国家食品药品监督管理局制定

具体负责药品注册管理的业务部门是( )A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

A.国家食品药品监督管理局药品注册司B.国家药典委员会C.国家食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局药品审评中心E.中国药品生物制品检定所负责国家药品标准的制定工作

A.国家食品药品监督管理局药品注册司B.国家药典委员会C.国家食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局药品审评中心E.中国药品生物制品检定所具体负责药品注册管理的业务部门

A.国家食品药品监督管理总局B.国家药典委员会C.国务院D.省级食品药品监督管理局E.市级食品药品监督管理局负责颁布药品标准的是

A.国家食品药品监督管理总局B.国家药典委员会C.国务院D.省级食品药品监督管理局E.市级食品药品监督管理局负责国家药品标准制定和修订的是

以下不属于药品监督管理技术机构的是( )A.国家食品药品监督管理局药品认证中心B.各级药品检验机构C.国家食品药品监督管理局执业药师认证中心D.国家药典委员会E.国家食品药品监督管理局

A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会核发《药品生产许可证》的是

负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是()。A国家药典委员会B中国食品药品检定研究院C国家食品药品监督管理局药品审评中心D国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E国家食品药品监督管理局药品评价中心

受国家食品药品监督管理局委托,承担生物制品批签发具体业务工作的机构是()。A国家药典委员会B中国食品药品检定研究院C国家食品药品监督管理局药品审评中心D国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E国家食品药品监督管理局药品评价中心

我国法定的药品注册管理机构是()A、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局注册司C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家药典委员会E、中国药品生物制品检定所

国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是:()A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

负责颁布药品标准的是()A、国家食品药品监督管理总局B、国家药典委员会C、国务院D、省级食品药品监督管理局E、市级食品药品监督管理局

具体负责药品注册管理的业务部门是()。A、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局注册司C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家药典委员会E、中国药品生物制品检定所

单选题负责国家药品标准的制定工作的机构是()A国家食品药品监督管理局B国家食品药品监督管理局注册司C国家食品药品监督管理局药品审评中心D国家药典委员会E中国药品生物制品检定所

单选题负责颁布药品标准的是()A国家食品药品监督管理总局B国家药典委员会C国务院D省级食品药品监督管理局E市级食品药品监督管理局

单选题负责国家药品标准的制定工作的是()A国家食品药品监督管理局B国家食品药品监督管理局注册司C国家食品药品监督管理局药品审评中心D国家药典委员会E中国药品生物制品检定所

单选题核发《药品经营许可证》的部门是()A国家食品药品监督管理局B湖南省食品药品监督管理局C湖南省药品检验所D国家药典委员会

单选题负责国家药品标准制定和修订的是()A国家食品药品监督管理总局B国家药典委员会C国务院D省级食品药品监督管理局E市级食品药品监督管理局