药品质量的物质性包括()A、有效性B、时间性C、安全性D、可控性

药品质量的物质性包括()

  • A、有效性
  • B、时间性
  • C、安全性
  • D、可控性

相关考题:

药品注册须对拟上市销售药品的哪些特性进行系统评价() A、安全性B、有效性C、质量可控性D、均一性

申请药品注册,应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品,证明药品的()、()和()。 A、实用性B、安全性C、有效性D、质量可控性

()依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。 A、药品生产企业B、药品经营企业C、药品上市许可持有人D、药品监督管理部门

药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。() 此题为判断题(对,错)。

药品质量监督管理的性质具有:()A.安全性B.自然属性C.可控性D.社会属性E.有效性

药品的质量特征有A.安全性、稳定性、可控性、均一性和经济性B.有效性、安全性、可控性、均一性和无价性C.有效性、可控性、稳定性、均一性和经济性D.有效性、安全性、稳定性、均一性和经济性E.有效性、安全性、稳定性、均一性和无价性

药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的()负责。 A.安全性B.有效性C.质量可控性D.以上答案均可

国家对申请药品的安全性、有效性和质量可控性及申请人的质量管理、风险防控和( )等能力进行审查;符合条件的,颁发药品注册证书。 A、产品召回B、产能C、责任赔偿D、生产条件

A公司在取得药品注册证书后,仅对该公司药品研制、生产、经营全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。( ) 此题为判断题(对,错)。

药品上市许可持有人应当对已上市药品的()定期开展上市后评价。 A、安全性、稳定性和质量可控性B、安全性、有效性和质量可控性C、经济性、有效性和质量可控性D、经济性、稳定性和质量可控性

药品注册,是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售药品的哪些项目等进行审查,并决定是否同意其申请的审批过程。A:安全性、有效性、质量可控性B:安全性、有效性和可靠性C:安全性、合理性和有效性D:安全性、可行性和质量可控性E:可行性、有效性和安全性

药品注册,是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售药品的哪些方面进行审查,并决定是否同意其申请的审批过程A.合理性、安全性和有效性B.可行性和质量可控性C.安全性、有效性和经济性D.科学性、有效性和安全性E.安全性、有效性、质量可控性

药品注册,是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售药品的哪些方面进行审查,并决定是否同意其申请的审批过程A合理性、安全性和有效性B可行性和质量可控性C安全性、有效性和经济性D科学性、有效性和安全性E安全性、有效性、质量可控性

非处方药的分类是根据药品的A.安全性B.有效性C.可控性D.应用性E.质量标准

药品的最基本特征()A、有效性B、稳定性C、安全性D、可控性

药物质量的物质性包含()A、安全性B、有效性C、可控性D、稳定性

药品质量的社会性包括()A、区域性B、时间性C、安全性D、可控性

生物制品的质量控制应包括()。A、稳定性B、安全性C、有效性D、可控性

单选题药品质量的物质性指()A有效性、安全性、可控性B有效性、安全性、可控性、稳定性C有效性、可控性、稳定性D有效性、安全性、稳定性E安全性、可控性、稳定性

多选题生物制品的质量控制应包括()。A稳定性B安全性C有效性D可控性

多选题药品的最基本特征()A有效性B稳定性C安全性D可控性

单选题关于药品安全性、有效性和质量可控性要求的说法,错误的是(  )。A基于药品质量特性和特殊性,药品管理需要对药品安全性、有效性和质量可控制进行全程管理B国家对药品实施注册管理,核心目标就是为了保证药品安全性、有效性和质量可控制C药品注册管理,就是药品监督管理部门依照法定程序对拟上市销售药品的安全性、有效性和质量可控性进行审查,符合要求的,给予上市许可的行政行为D药品上市许可持有人仅需要负责药品上市后的安全性、有效性和质量可控性

单选题药品注册证书有效期内持有人应当持续保证上市药品的安全性、有效性和质量可控性,并在有效期届满前(  )申请药品再注册。ABCD

单选题非处方药的分类是根据药品的(  )。A安全性B有效性C可控性D应用性E质量标准

多选题药物质量的物质性包含()A安全性B有效性C可控性D稳定性

多选题药品质量的物质性包括()A有效性B时间性C安全性D可控性

多选题药品质量的社会性包括()A区域性B时间性C安全性D可控性