下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测()A、干热灭菌B、环氧乙烷灭菌C、低温甲醛蒸汽灭菌D、过氧化氢等离子灭菌

下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测()

  • A、干热灭菌
  • B、环氧乙烷灭菌
  • C、低温甲醛蒸汽灭菌
  • D、过氧化氢等离子灭菌

相关考题:

‍‍供应室护士对压力蒸汽灭菌效果进行监测时不对的做法是A 将每一个灭菌包或容器都将放入1个化学指示卡B 将每一个灭菌包或容器外面都贴上1条化学指示胶带C 每日第一锅灭菌前,先进行B-D试验D 每一锅都要进行工艺监测E 每一锅都要进行生物监测

关于灭菌质量监测,下列哪项做法是错误的() A.物理监测不合格的灭菌物品不得发放,并应分析原因进行改进,直至监测结果符合要求B.包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放,包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得使用,并应分析原因进行改进,直至监测结果符合要求C.生物监测不合格的灭菌物品不得发放,应重新处理;并分析不合格的原因,改进后,生物监测连续二次合格后方可使用D.植入物的灭菌应每批次进行生物监测。生物监测合格后,方可发放

以下生物监测哪些是正确的() A.环氧乙烷灭菌每批次进行生物监测B.过氧化氢灭菌每周进行一次C.低温蒸汽甲醛灭菌每周监测一次D.小型压力蒸汽灭菌器,生物监测应空载连续监测三次

环氧乙烷(EO)灭菌效果的监测频率与指标,表述不正确的是() A.物理监测:每次灭菌均应进行B.化学监测:每个包装用包外化学指示物监测,每个灭菌包装内最难灭菌位置放置包内化学指示物监测C.生物监测:每灭菌批次用枯草杆菌黑色变种芽孢生物指示剂监测,对拟采用新包装材料或容器、摆放方式和排气方式改变以及特殊灭菌工艺时,不需要进行生物监测与确认

每次压力蒸汽灭菌均应进行灭菌效果生物监测( )

医院对压力蒸汽灭菌器拟采用的新包装材料、摆放方式、排气方式及特殊灭菌工艺,必须先进行,合格后才能使用。( )A.物理监测B.化学监测C.生物监测D.工艺监测

生物指示剂培养的温度下列哪项是正确的()A.压力蒸汽灭菌生物监测采用56℃B.压力蒸汽灭菌生物监测采用37℃C.环氧乙烷灭菌生物监测采用33℃D.环氧乙烷灭菌生物监测采用56℃

下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测( )A.干热灭菌B.环氧乙烷灭菌C.低温甲醛蒸汽灭菌D.过氧化氢等离子灭菌

生物指示剂的测试频率,按照《消毒供应中心管理规范》要求:()A.对于压力蒸汽灭菌,要求每周做一次B.对于压力蒸汽灭菌,要求每月做一次C.对于环氧乙烷灭菌,要求每月做一次D.对于环氧乙烷灭菌,要求每锅均做E.对于植入物的灭菌,必须每锅做生物监测,生物监测结果为阴性后方可使用

在压力蒸汽灭菌的监测中,下列哪种做法不符合《医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中的规定A.物理监测法,每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数B.化学监测法,应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物,高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的部位C.生物监测法,应每周监测一次,采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测D.B-D试验,预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试,B-D测试合格后,灭菌器方可使用E.灭菌器新安装、移位和大修后的监测,应空载连续进行三次生物监测,合格后灭菌器即可使用

低温等离子灭菌法的生物监测频率是()。A、每批次进行监测B、每天监测1次C、每周监测1次D、每月监测1次E、每季监测1次

对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测,错误的做法是()A、新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前,应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量,进行生物监测合格后,方可投入使用B、在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时,应当进行灭菌效果确认性生物监测C、灭菌设备常规使用条件下,至少每季度进行一次生物监测D、采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的,应当进行工艺监测、化学监测和生物监测E、采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的,应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测,按要求定期进行生物学监测

对口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果进行监测,包括工艺监测、化学监测和生物监测。灭菌设备常规使用条件下,至少()进行一次生物监测。新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前,应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量,进行生物监测合格后,方可投入使用。

生物指示剂培养的温度下列哪项是正确的()。A、压力蒸汽灭菌生物监测采用56℃B、压力蒸汽灭菌生物监测采用37℃C、环氧乙烷灭菌生物监测采用33℃D、环氧乙烷灭菌生物监测采用56℃

环氧乙烷气体灭菌监测必须()。A、每锅进行工艺监测B、每包进行化学监测C、每月进行生物监测D、有移植物的灭菌必须做生物监测合格后方可植入E、每包内外均须进行化学监测

压力蒸汽灭菌必须进行()A、工艺监测B、化学监测C、生物监测D、预真空压力蒸汽灭菌器每天灭菌前进行B-D试验E、压力蒸汽灭菌器每天灭菌前进行B-D试验

环氧乙烷气体灭菌必须做到每锅进行工艺监测,无菌包包内、外进行化学监测,每月进行生物监测,每年对灭菌间环境进行环氧乙烷浓度的监测;移植物必须等生物监测结果为()时方可使用;

用于压力蒸汽灭菌生物监测的指示菌是哪种?

干热灭菌生物监测的指示菌为哪种?

哪种灭菌器械应每批次进行生物监测。生物监测合格后,方可发放?

对压力蒸气灭菌锅必须进行工艺监测、化学监测和生物监测。工艺监测进行,化学监测_____进行。生物监测_____进行。

医院对压力蒸汽灭菌器拟采用的新包装材料、摆放方式、排气方式及特殊灭菌工艺,必须先进行,合格后才能使用。()A、物理监测B、化学监测C、生物监测D、工艺监测

单选题化学消毒剂及压力蒸汽灭菌必须进行监测,下面哪项是错误的?(  )A化学消毒剂、灭菌剂应进行生物和化学监测B压力蒸汽灭菌必须进行工艺监测、生物监测和化学监测C预真空压力蒸汽灭菌每天灭菌前进行B-D试验D预真空压力蒸汽灭菌生物监测应每日进行,新灭菌器使用前必须先进行生物监测,合格后才能使用E对拟采用的新包装容器、排气方式及特殊灭菌工艺也必须先进行生物监测,合格后才能使用

填空题对压力蒸气灭菌锅必须进行工艺监测、化学监测和生物监测。工艺监测进行,化学监测_____进行。生物监测_____进行。

单选题对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测,错误的做法是(  )。A灭菌设备常规使用条件下,至少每季度进行一次生物监测B采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的,应当进行工艺监测、化学监测和生物监测C在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时,应当进行灭菌效果确认性生物监测D新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前,应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量,进行生物监测合格后,方可投入使用E采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的,应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测,按要求定期进行生物学监测

多选题压力蒸汽灭菌必须进行()A工艺监测B化学监测C生物监测D预真空压力蒸汽灭菌器每天灭菌前进行B-D试验E压力蒸汽灭菌器每天灭菌前进行B-D试验

多选题环氧乙烷气体灭菌监测必须()A每锅进行工艺监测B每包进行化学监测C每月进行生物监测D有移植物的灭菌必须做生物监测合格后方可植入E每包内外均须进行化学监测