设置中外合资、合作医疗机构，（）对申请材料及设区的市级卫生行政部门初审意见进行审核后报卫生部审批。
设置中外合资、合作医疗机构，（）对申请材料及设区的市级卫生行政部门初审意见进行审核后报卫生部审批。
相关考题：
麻醉药品和第一类精神药品处方资格，由哪个部门授予A、县级以上卫生行政主管部门B、执业医师所在的医疗机构C、设区的市级人民政府卫生主管部门D、设区的市级人民政府药品监督管理部门E、省级卫生行政主管部门
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批机构是（ ）。A．国务院卫生行政部门B．医疗机构所在地省级卫生行政部门C．医疗机构所在地省级的药品监督管理部门D．医疗机构所在地设区的市级卫生行政部门E．医疗机构所在地设区的市级药品监督管理部门
由县级和设区的市级卫生行政部门核发《医疗机构执业许可证》的医疗机构，设置静脉用药调配中心(室)应当A．通过设区的市级卫生行政部门审核、验收、批准，报省级卫生行政部门备案B．通过省级卫生行政部门审核、验收、批准，报省级卫生行政部门备案C．通过省级卫生行政部门审核、验收、批准，报国家卫生行政部门备案D．通过设区的市级卫生行政部门审核、验收、批准，报市级卫生行政部门备案E．通过设区的市级药品监督管理部门审核、验收、批准，报省级卫生行政部门备案
有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是A.省级卫生行政部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.设区的市级卫生行政部门E.县级卫生行政部门
医疗机构应将借用麻醉药品和第一类精神药品的情况备案，正确的是A.向设区的市级药品监督管理部门和卫生行政部门备案B.向设区的市级卫生行政部门备案C.向省级药品监督管理部门备案D.向设区的市级药品监督管理部门备案E.向省级卫生行政部门备案
医疗机构应定期将有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师名单报送给A.设区的市级卫生行政部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.设区的市级卫生行政部门和药品监督管理部门
个人设置医疗机构，不设床位或者床位不满100张的医疗机构，向所在地的（）申请。A、县级人民政府卫生行政部门B、县级人民政府工商行政部门C、设区的市级人民政府卫生行政部门D、县级质量技术监督部门
医疗机构的执业登记（）A、医疗机构的执业登记，由批准其设置的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门办理B、按照国家统一规划的医疗机构设置的医疗机构的执业登记，由所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门办理C、机关、企业和事业单位设置的为内部职工服务的门诊部、诊所、卫生所（室）的执业登记，由所在地的市级人民政府卫生行政部门办理D、医疗机构的执业登记，由市级人民政府卫生行政部门办理E、国家统一规划的医疗机构设置的医疗机构的执业登记，由批准其设置的人民政府卫生行政部门办理
设置中外合资、合作医疗机构，应先向所在地设区的市级卫生行政部门提出申请，并提交以下材料（）A、设置医疗机构申请书；B、合资、合作双方法人代表签署的项目建议书及中外合资、合作医疗机构设置可行性研究报告；C、合资、合作双方各自的注册登记证明（复印件）、法定代表人身份证明（复印件）和银行资信证明；D、国有资产管理部门对拟投入国有资产的评估报告确认文件。
中外合资、合作医疗机构的设置与发展必须符合当地区域卫生规划和医疗机构设置规划，并执行卫生部制定的（），各省、自治区、直辖市卫生、外经贸行政部门可依据《中外合资、合作医疗机构管理暂行办法》，结合本地实际制订具体规定。
单选题申请设置中外合资、合作中医医疗机构（含中外合资、合作中西医结合医疗机构和中外合资、合作民族医医疗机构）的，按照《中外合资、合作医疗机构管理暂行办法》的相关要求，经所在地设区的市级卫生行政部门初审和所在地的省级卫生行政部门审核，报（）审核后转报卫生部审批。A国家中医药管理局B商务部C国家工商行政管理部门D国家发展与改革委员会
单选题医疗机构的执业登记（）A医疗机构的执业登记，由批准其设置的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门办理B按照国家统一规划的医疗机构设置的医疗机构的执业登记，由所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门办理C机关、企业和事业单位设置的为内部职工服务的门诊部、诊所、卫生所（室）的执业登记，由所在地的市级人民政府卫生行政部门办理D医疗机构的执业登记，由市级人民政府卫生行政部门办理E国家统一规划的医疗机构设置的医疗机构的执业登记，由批准其设置的人民政府卫生行政部门办理
单选题有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是（）A省级卫生行政部门B设区的市级药品监督管理部门C省级药品监督管理部门D设区的市级卫生行政部门E县级卫生行政部门