有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是A.省级卫生行政部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.设区的市级卫生行政部门E.县级卫生行政部门
有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是
A.省级卫生行政部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.设区的市级卫生行政部门
E.县级卫生行政部门
相关考题：
医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，必须经所在地下列哪个部门批准后方可配制A.地市级药品监督管理部门B.以上都不正确C.县级卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门
医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂的条件包括（ ）。A．必须是临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品B．必须是临床或科研需要市场无供应或供应不足的麻醉药品和精神药品C．持有医疗机构制剂许可证D．麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡E．经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
医疗机构配制麻醉药品和精神药品制剂的条件是( )。A．临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品B．临床需要的麻醉药品和精神药品C．经所在地省药品监督管理部门批准D．医疗机构需要持有《医疗机构制剂许可证》和印鉴卡E．医疗机构需要持有GMP证书
医疗机构配制的制剂，应当是（ ）。A．本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并经省级药监部门批准的B．临床急需而市场上供应不足的品种，并经省级卫生部门批准的C．本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的品种D．本单位科研需要而市场上没有供应的品种，并经省级卫生部门批准E．本单位临床和科研急需而市场上没有供应的品种，并经省级药监部门批准的
对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经批准的部门是A、国家食品药品监督管理总局B、省级药品监督管理部门C、县级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门E、地区药品监督管理部门
医疗机构配制麻醉药品和精神药品制剂的条件是A．临床需要而市场无供应的麻醉药品和精补药品B．临床需要的麻醉药品和精神药品C．经所在地省药品监督管理部门批准D．医疗机构需要持有《医疗机构制剂许可证》和印鉴卡E．医疗机构需要持有GMP证书
医疗机构配制的制剂品种，应当是A．临床需要本单位市场上供应不足的，并经省级药品监督管理部门批准B．临床需要而市场上供应不足的，并经省级卫生行政部门批准C．临床需要而市场上可以供应的，并经省级药品监督管理部门批准D．临床需要而市场上没有供应的，并经国家药品监督管理部门批准E．临床需要而市场上没有供应的，并经省级药品监督管理部门批准
对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经批准的部门是A:国家食品药品监督管理部门B:省级药品监督管理部门C:县级药品监督管理部门D:市级药品监督管理部门E:地区药品监督管理部门
医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列部门批准后方可配制A、省级卫生行政部门B、省级药品监督管理部门C、市级卫生行政部门D、市级药品监督管理部门E、公安部门