伦理委员会的成员应有从事（）方面的专家及人员组成。A、医学B、非医学C、法律D、药理学
伦理委员会的成员应有从事（）方面的专家及人员组成。
- A、医学
- B、非医学
- C、法律
- D、药理学
相关考题：
关于伦理委员会的说法不正确的是A．除了医药专家，应有从事非医药相关专业的工作者B．应有法律专家C．应有来自其他单位的委员D．至少由六人组成，并有不同性别的委员E．其组成和工作相对独立，不受任何参与试验者的影响
有关伦理委员会,叙述是错误的是( ) A、由试验研究专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织B、职责为核查临床试验方案的科学性C、确保受试者的安全、健康和权益受到保护D、伦理委员会的活动受临床试验组织的协调E、主要研究者是当然的伦理委员会成员
关于伦理委员会的说法正确的是A．除了医药专家，应有从事非医药相关专业的工作者B．应有法律专家C．应由来自其他单位的委员D．至少由五人组成，并有不同性别的委员E．其组成和工作相对独立，不受任何参与试验者的影响
由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护的是（）。A、临床试验B、知情同意C、伦理委员会D、不良事件
关于伦理审查委员会的功能说法全面的是（）A、开展涉及人的生物医学研究项目的伦理审查以及保障伦理审查决定实现的监督B、接受来自人民政府卫生行政部门、机构以及生物医学研究人员、医务人员有关生物医学研究引发的伦理问题的咨询C、开展伦理审查委员会论坛及生物医学研究伦理的教育活动D、以上三项都是
医疗机构从事人体器官移植，应当具备下列条件（）A、有与从事人体器官移植相适应的执业医师和其他医务人员B、有人体器官捐献者签名C、有由医学、法学、伦理学等方面专家组成的人体器官移植技术临床应用与伦理委员会，该委员会中从事人体器官移植的医学专家不超过委员人数的1/4D、有完善的人体器官移植质量监控等管理制度
（）指由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。A、临床试验B、知情同意C、伦理委员会D、不良事件
以下关于伦理委员会的说法错误的是（）。A、有权审查试验方案的任何修改B、伦理委员会的组成和活动不受临床试验组织和实施者的干扰和影响C、组成成员为专职人员D、至少由5人组成，包括医学专业和非医学专业人员E、临床试验只有在接到伦理委员会的书面同意后才能开始进行
药品不良反应专家咨询委员会由（）A、医学专家组成B、医学专家和药学专家组成C、医学专家、药学专家和流行病学专家组成D、医学专家、药学专家和统计学专家组成E、医学专家、药学专家、流行病学专家和统计学专家组成
单选题以下关于伦理委员会的说法不正确的是（）A伦理委员会的组成和活动不受临床试验组织和实施者的干扰和影响B至少由5人组成，包括医学专业和非医学专业人员C组成成员为专职人员D有权审查试验方案的任何修改E临床试验只有在接到伦理委员会的书面同意后才能开始进行
单选题药品不良反应专家咨询委员会由（）A医学专家组成B医学专家和药学专家组成C医学专家、药学专家和流行病学专家组成D医学专家、药学专家和统计学专家组成E医学专家、药学专家、流行病学专家和统计学专家组成
单选题由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护的是（）。A临床试验B知情同意C伦理委员会D不良事件
多选题《药物临床试验管理规范》中，关于伦理委员会的组成说法错误的是（）A只有从事医药相关专业的工作者组成B应有法律专家C应有来自其他单位的委员D至少由7人组成E应有不同性别的委员