药品不良反应专家咨询委员会由()A、医学专家组成B、医学专家和药学专家组成C、医学专家、药学专家和流行病学专家组成D、医学专家、药学专家和统计学专家组成E、医学专家、药学专家、流行病学专家和统计学专家组成

药品不良反应专家咨询委员会由()

  • A、医学专家组成
  • B、医学专家和药学专家组成
  • C、医学专家、药学专家和流行病学专家组成
  • D、医学专家、药学专家和统计学专家组成
  • E、医学专家、药学专家、流行病学专家和统计学专家组成

相关考题:

如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给()A.世界卫生组织的药物监测合作中心B.国家药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心E.医院药物不良反应监测组

如个人发现药品引起的可疑的不良反应,应及时报告给A.医院药物不良反应监测表B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世卫组织药物检测合作中心

组织关于药品不良反应的教育培训工作的部门是( )。A.各市属药品不良反应监测中心B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C.国家药品不良反应监测中心D.世界卫生组织的药物监测合作中心E.药物不良反应专家咨询委员会

(118~120题共用备选答案)A.医院药物不良反应监测组B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世界卫生组织的药物监测合作中心如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给( )

我国药物不良反应监测,系统报告工作由A、国家药品不良反应监测中心主管B、药品不良反应专家咨询委员会主管C、省市级药品不良反应监测中心主管D、国家食品药品监督管理局主管E、省市级食品药品监督管理局主管

国家药品不良反应监测中心主要任务不包括A、承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作B、承办国家药品不良反应监测信息网的建设、运转和维护工作C、组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作D、组织药品不良反应监测方法的研究E、承担省市级药品不良反应监测中心委托的其他工作

如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给A.医院药物不良反嚏监测组B.省.自治区.直辖市药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世界卫生组织的药物监测合作中心

如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给A.医院药物不良反嚏监测组B.省.自治区.直辖市药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世界卫生组织的药物监测合作中心

国家药品不良反应监测专业机构主要任务是( )。A.组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作B.组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作C.组织药品不良反应教育培训、编辑D.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作E.承担全国药品不良反应资料的收集、管理

我国药品不良反应监测报告系统的组成是A.国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成B.国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成C.国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成D.国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成E.专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成

回答下列各题 A.世界卫生组织的药物监测合作中心 B.国家药品不良反应监测中心 C.药物不良反应专家咨询委员会 D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心 E.医院药物不良反应监测组 如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给

如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时向______报告A、医院药物不良反应监测组B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C、药物不良反应专家咨询委员会D、国家药品不良反应监测中心E、世界卫生组织的药物监测合作中心

国家药品不良反应监测中心的任务有A.承办国家不良反应监测信息网络的建设和运转B.组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作C.组织有关药品不良反应的教育培训工作D.编辑和出版全国药品不良反应信息刊物E.组织药品不良反应监测方法的研究

A.世界卫生组织的药物监测合作中心B.国家药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心E.医院药物不良反应监测组国家药品不良反应监测中心应将收集到的药物新的不良反应报告给

药品不良反应专家咨询委员会的主要工作任务不包括A.向国家药品不良反应监测中心提供技术咨询和指导B.制订需要重点监测的药品不良反应名单C.承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作D.向有关行政部门提出全国药物不良反应监测工作规划建议E.对不良反应危害严重的药品提出管理措施的方案和建议

药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时,需进行详细记录、调查,并按要求填写报表,向A.国家药品不良反应监测中心报告B.辖区内药品不良反应监测中心报告C.国家食品药品监督管理局报告D.药品不良反应专家咨询委员会报告E.辖区内食品药品监督管理局报告

我国药物不良反应监测报告系统组成不包括()A、国家药品不良反应监测中心B、省级中心监测报告单位C、市级中心监测报告单位D、县级中心监测报告单位E、专家咨询委员会

药物不良反应专家咨询委员会组成成员中,不包括()A、药品质量管理专家B、药学专家C、医学专家D、药物流行病学专家E、统计学专家

药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时,需进行详细记录、调查,并按要求填写报表,向()A、辖区内药品不良反应监测中心报告B、国家药品不良反应监测中心报告C、药品不良反应专家咨询委员会报告D、辖区内食品药品监督管理局报告E、国家食品药品监督管理局报告

药物不良反应监测报告系统由()A、国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成B、国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成C、国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成D、国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成E、国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成

药品不良反应专家咨询委员会的主要工作任务不包括()A、承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作B、制定需要重点监测的药品不良反应名单C、向国家药品不良反应监测中心提供技术咨询和指导D、对不良反应危害严重的药品提出管理措施的方案和建议E、向有关行政部门提出全国药物不良反应监测工作规划建议

单选题我国药物不良反应监测,系统报告工作由()A国家药品不良反应监测中心主管B药品不良反应专家咨询委员会主管C省市级药品不良反应监测中心主管D国家食品药品监督管理局主管E省市级食品药品监督管理局主管

单选题药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时,需进行详细记录、调查,并按要求填写报表,向()A辖区内药品不良反应监测中心报告B国家药品不良反应监测中心报告C药品不良反应专家咨询委员会报告D辖区内食品药品监督管理局报告E国家食品药品监督管理局报告

单选题药品不良反应专家咨询委员会由()A医学专家组成B医学专家和药学专家组成C医学专家、药学专家和流行病学专家组成D医学专家、药学专家和统计学专家组成E医学专家、药学专家、流行病学专家和统计学专家组成

单选题药物不良反应专家咨询委员会组成成员中,不包括()A药品质量管理专家B药学专家C医学专家D药物流行病学专家E统计学专家