如何获得知情同意书?

如何获得知情同意书?


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知情同意的目的是什么?A、保护医生和研究者不受起诉B、为了获得一份知情同意书C、为了尊重病人或受试者的自主选择D、为了保护病人或受试者的利益

受试者进入临床试验前A.受试者应签署书面知情同意书(包括时间和姓名)B.研究者应签署书面知情同意书(包括时间和姓名)C.受试者和研究者应签署书面知情同意书(各自签署时间和姓名)D.研究者应口头知情同意E.受试者应口头知情同意

直接判为丙级病历的错误包括( )等。 A、手术病历缺手术知情同意书患方签名B、手术病历缺麻醉知情同意书患方签名C、输血病历缺输血知情同意书患方签名D、缺手术记录单或缺麻醉记录单

关于知情同意书的内容说法错误的是( )。 A、受试者的权利,包括自愿参加和随时退出、知情、同意或不同意、保密、补偿、受损害时获得免费治疗和赔偿、新信息的获取、新版本知情同意书的再次签署、获得知情同意书等B、研究目的、基本研究内容、流程、方法及研究时这些属于专业性的资料,受试者看不懂可以不写入知情同意书C、应包括研究者基本信息及研究机构资质D、研究结果可能给受试者、相关人员和社会带来的益处,以及给受试者可能带来的不适和风险E、对受试者的保护措施

获得伦理委员会与受试者知情同意书属于

在试验中,修改知情同意书时,下列哪项是错误的?()A.书面修改知情同意书B.报伦理委员会批准C.再次征得受试者同意D.已签署的不必再次签署修改后的知情同意书

PICC穿刺时,患者应签署()。 A、手术同意书B、置管知情同意书C、麻醉知情同意书D、应急预案知情同意书E、没有严格要求

筛选受试者和签署知情同意书,正确的是A、先筛选受试者再签署知情同意书B、先签署知情同意书再筛选受试者C、筛选受试者和签署知情同意书两者同时进行D、体检合格者签署知情同意书E、体检不合格者签署知情同意书

为保障受试者权益,药品临床试验必须获得A.受试者知情同意书B.伦理委员会同意书和受试者知情同意书C.药事管理委员会同意书D.合作协议书E.伦理委员会同意书

筛选受试者和签署知情同意书,正确的是A.先筛选受试者再签署知情同意书B.先签署知情同意书再筛选受试者C.筛选受试者和签署知情同意书两者同时进行D.体检合格者签署知情同意书E.体检不合格者签署知情同意书

伦理委员会应从保障受试者权益与安全的角度重点审议:()A、研究方案B、知情同意书C、研究方案和知情同意书D、试验者资格

在试验中,修改知情同意书时,下列哪项是错误的?()A、书面修改知情同意书B、报伦理委员会批准C、再次征得受试者同意D、已签署的不必再次签署修改后的知情同意书

受试者知情同意书的内容包括什么?

知情同意书

对儿童,如何获得知情同意书?

在获得客户的信息之前,行为分析师必须()A、确保分享信息的人已经获得了客户的知情同意书B、不需要做什么C、获得客户的书面知情同意书D、告知客户即将会采集的信息,请客户提前准备

护士应熟知如何从患者及法律授权代理人获得知情同意书的程序,包括()两种形式。A、书面B、长期C、电子D、口头E、备用

《电子病历基本数据集第9部分:知情告知信息(WS445.9-2014)》包括()子集。A、手术同意书子集B、麻醉知情同意书子集C、输血治疗同意书子集D、特殊检查及特殊治疗同意书子集E、病危(重)通知书子集

知情同意书可否被病人带回家?

简述知情同意书的要点。

对无行为能力的受试者,如何获得知情同意书?

对于无行为能力者,知情同意()A、要获得其家属或监护人的代理同意B、不需要贯彻知情同意原则C、等待其具有行为能力时在后补知情同意书D、剥夺了无行为能力者的权利

问答题对无行为能力的受试者,如何获得知情同意书?

名词解释题知情同意书

单选题筛选受试者和签署知情同意书,正确的是(  )。A先筛选受试者再签署知情同意书B先签署知情同意书再筛选受试者C筛选受试者和签署知情同意书两者同时进行D体检合格者签署知情同意书E体检不合格者签署知情同意书

问答题如何获得知情同意书?

问答题对儿童,如何获得知情同意书?