制备新的血液品种或制备条件发生明显改变时,应对血液制备方法进行确认。

制备新的血液品种或制备条件发生明显改变时,应对血液制备方法进行确认。


相关考题:

采血、成分制备人员手的细菌采样时间A、采血人员在接触献血者前、从事采血活动前采样。成分制备人员在接触献血袋前、从事血液成分制备活动前采样B、采血人员在接触献血者前、从事采血活动前采样。成分制备人员在接触献血袋后、从事血液成分制备活动后采样C、采血人员在接触献血者后、从事采血活动后采样,成分制备人员在接触献血袋后、从事血液成分制备活动后采样D、采血人员在接触献血者后、从事采血活动后采样,成分制备人员在接触献血袋前、从事血液成分制备活动前采样E、采血人员在从事采血活动时采样。成分制备人员在从事血液成分制备活动时采样

国内通常以多少全血制备的血液制品为1个制备单位()。 A、100ml全血制备的血液制品为1个制备单位。B、200ml全血制备的血液制品为1个制备单位。C、300ml全血制备的血液制品为1个制备单位。D、400ml全血制备的血液制品为1个制备单位。

对制备的血液成分进行质量监控是为了:() A.查找不进行血液成分加工的原因B.研究制备血液成分的新技术C.确保终产品符合质量要求并使制备过程受控D.使质量经理高兴

在血液成分制备过程中,下列()项是正确的 A、成分制备通常采用密闭、多联采血袋,制备过程中血液冷链应得到维持B、根据临床医护人员的要求,成分制备程序可以改变,以满足临床C、考虑到新产品特定的失效日期和贮存条件,应重新贴上新的标签D、血液交接时,双方要认真检查、核对并签字,工作量过大时可以放松要求。

血液样品分为两类,一类是添加抗凝剂制备的血液样品为全血,另一类是不添加抗凝剂制备的血液样品为血清。

血液成分制备时对设备的要求有哪些?()A、设备数量及功能应能满足制备工作的要求B、应建立和实施设备的确认、维护、校准和持续监控等管理制度C、实施惟一性标识及使用状态标识,以确保设备符合预期使用要求D、血液成分可以在开放系统进行制备,但需要对制备环境进行控制E、根据所制备血液成分要求和离心机操作手册,确定离心转速、加速和减速、离心时间和温度等参数,编制离心程序

制备记录主要有:血液交接、制备,(),制备环境控制,医疗废物处理等。

什么明显改变时,应对血液制备方法进行确认()A、制备所用耗材B、制备新的血液品种C、制备条件D、设备E、制备环境

对制备的血液成分进行质量监控是为了:()A、查找不进行血液成分加工的原因B、研究制备血液成分的新技术C、确保终产品符合质量要求并使制备过程受控D、使质量经理高兴

制备记录应可追溯到哪些要素()A、起始血液B、制备后成品C、制备人员D、制备方法、制备环境E、使用设备和物料

血液制备记录应可追溯到起始血液、制备人员、制备方法、制备环境、使用设备和物料。

以血液制备环境要求描述正确的是()A、制备环境应卫生整洁,每天消毒B、应尽可能以密闭系统制备血液成分C、用于制备血液成分的开放系统,制备室环境应达到1000级D、制备需要冷藏的血液成分时,应尽可能缩短室温下的制备时间E、开放系统制备血液的操作台局部应达到10000级

用于制备血液成分的起始血液应符合()的要求。

制备记录主要有()A、血液交接、制备B、设备使用与维护C、制备环境控制D、医疗废物处理等E、水电安全巡查记录

血液成分可以在开放系统进行制备,但需要对制备环境进行控制。

制备血小板、粒细胞的离心温度为(),制备其他血液成分的离心温度为()。

简述血液制备质量记录的要求。

判断题血液制备记录应可追溯到起始血液、制备人员、制备方法、制备环境、使用设备和物料。A对B错

填空题制备记录主要有:血液交接、制备,(),制备环境控制,医疗废物处理等。

多选题血液成分制备时对设备的要求有哪些?()A设备数量及功能应能满足制备工作的要求B应建立和实施设备的确认、维护、校准和持续监控等管理制度C实施惟一性标识及使用状态标识,以确保设备符合预期使用要求D血液成分可以在开放系统进行制备,但需要对制备环境进行控制E根据所制备血液成分要求和离心机操作手册,确定离心转速、加速和减速、离心时间和温度等参数,编制离心程序

单选题采血、成分制备人员手的细菌采样时间(  )。A采血人员在接触献血者前、从事采血活动前采样。成分制备人员在接触献血袋前、从事血液成分制备活动前采样B采血人员在接触献血者前、从事采血活动前采样。成分制备人员在接触献血袋后、从事血液成分制备活动后采样C采血人员在接触献血者后、从事采血活动后采样。成分制备人员在接触献血袋后、从事血液成分制备活动后采样D采血人员在接触献血者后、从事采血活动后采样。成分制备人员在接触献血袋前、从事血液成分制备活动前采样E采血人员在从事采血活动时采样。成分制备人员在从事血液成分制备活动时采样

多选题什么明显改变时,应对血液制备方法进行确认()A制备所用耗材B制备新的血液品种C制备条件D设备E制备环境

单选题国内通常以多少全血制备的血液制品为1个制备单位。()A100ml全血制备的血液制品为1个制备单位。B200ml全血制备的血液制品为1个制备单位。C300ml全血制备的血液制品为1个制备D400ml全血制备的血液制品为1个制备单位。

判断题制备新的血液品种或制备条件发生明显改变时,应对血液制备方法进行确认。A对B错

多选题以血液制备环境要求描述正确的是()A制备环境应卫生整洁,每天消毒B应尽可能以密闭系统制备血液成分C用于制备血液成分的开放系统,制备室环境应达到1000级D制备需要冷藏的血液成分时,应尽可能缩短室温下的制备时间E开放系统制备血液的操作台局部应达到10000级

多选题制备记录应可追溯到哪些要素()A起始血液B制备后成品C制备人员D制备方法、制备环境E使用设备和物料

判断题血液成分可以在开放系统进行制备,但需要对制备环境进行控制。A对B错