新生儿遗传代谢疾病筛查滤纸干血片标本必须在什么条件下保存？保存几年？存档资料保留几年？

新生儿遗传代谢疾病(甲状腺功能低下和苯丙酮尿症)筛查率达到( )，新生儿听力筛查率达到( )。A.80%，85%B.90%，90%C.95%，95%D.98%，100%

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《新生儿疾病筛查管理办法》要求,下列哪些数据需要保存至少10年()。 A.活产数B.筛查数C.新生儿采血登记信息D.阳性检测结果E.确诊病例资料

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《新生儿疾病筛查管理办法》要求下列数据需要保存至少10年但除外()。 A.活产数B.筛查数C.新生儿采血登记信息D.有关宣传资料E.确诊病例资料

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新生儿遗传代谢病筛查程序有()。 A.血片采集B.送检C.实验室检测D.阳性病例确诊E.阳性病例治疗

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按照《新生儿遗传代谢病筛査血片采集技术规范》要求,以下描述错误的是()。 A.设有产科或儿科诊疗科目的医疗机构均应当开展新生儿遗传代谢病筛査血片采集B.采血人员应具有与医学相关的大专以上学历.从事医学临床工作2年以上C.采血人员应接受过新生儿遗传代谢病筛查相关知识和技能的培训并取得技术合格证书D.血片采集是新生儿遗传代谢病筛查技术流程中最重要的环节E.血片采集人员在实施血片采集前应当将新生儿遗传代谢病筛查的目的、筛查的疾病病种、条件、方式、灵敏度和费用等情况如实告知新生儿的监护人，并取得书面同意

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筛查中心应保存血片至少5年以上。此题为判断题(对，错)。

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根据《中国儿童发展纲要(2011-2020)》，开展新生儿疾病筛查、诊断和治疗，先天性甲状腺功能减低症、新生儿苯丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到80%以上。( )此题为判断题(对，错)。

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关于先天性甲状腺功能减低症，下列说法错误的是( )。A.该病在新生儿期症状不明显B.对新生儿进行群体筛查是诊断该病的重要手段C.标本采集须在新生儿出生后立即进行D.该病的新生儿筛查采用干血滤纸片方法

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有关筛查结果的原始资料，包括产前筛查申请单、知情同意书、实验数据记录，均应保存（）年以上，另有规定的除外。血清标本应保存至（）以上，血清标本应保存于（）℃，以备复查。

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到2020年，新生儿听力筛查率达到（）以上，先天性甲状腺功能减低症、新生儿笨丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到（）以上。A、50%、80%B、60%、80%C、60%、90%

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新生儿遗传代谢病筛查程序是什么？

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新生儿遗传代谢病筛查的第一关，亦是筛查工作最基本、最关键的一步，与筛查工作的治疗息息相关包括哪些方面？（）A、采集B、保存C、递送D、检验E、以上都不是

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《中国儿童发展纲要（2011－2020年）》要求：开展新生儿疾病筛查、诊断和治疗，先天性甲状腺功能减低症、新生儿苯丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到80%以上，新生儿听力筛查率达到60%以上。

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新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括（）。A、先天性甲状腺功能减低症B、苯丙酮尿症C、肾上腺皮质增生症D、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症E、以上都是

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新生儿疾病筛查必检项目包括：①苯丙酮尿症，②（）。

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新生儿遗传代谢疾病筛查血片采集后的要求是什么？

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什么是合格的滤纸干血片？

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诊疗科目中设有产科或者儿科的医疗机构，应当按照《新生儿疾病筛查技术规范》的要求，开展新生儿遗传代谢病血片采集及送检、新生儿听力初筛及复筛工作。

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