下列取代基为强吸电子基是（）。A、NO2B、CNC、H2D、C6H5

下列取代基为强吸电子基是（）。

  • A、NO2
  • B、CN
  • C、H2
  • D、C6H5

相关考题：

二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是：A．1，4一二氢吡啶环为活性必需B．3，5一二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙C．3，5一取代酯基不同，4位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位D．4位取代基与活性关系(增加)：H甲基环烷基苯基或取代苯基E．4位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降
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如果苯环上连有()等强吸电子基,则不能完成烷基化反应 A.甲基B.乙基C.硝基D.酰基
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含有芳环的药物易发生羟化反应的是A.在芳环上连有羰基等取代基B.在芳环上连有供电子取代基C.在芳环上连有吸电子取代基D.在芳环上连有卤素、羧基等取代基E.在芳环上连有硝基
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如果苯环上连有（）等强吸电子基，则不能进行烷基化反应。A、甲基B、乙基C、硝基D、酰基
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根据芳环药物氧化代谢的规律，丙磺舒不能进行氧化代谢的原因（）A、因结构中含有供电子取代基B、因结构中含有吸电子取代基C、因结构中含有羧基具有酸性D、因N，N-二正丙胺磺酰基E、受空间立体位阻的影响
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如果苯环上连有（）等强吸电子基，则不能完成烷基化反应A、甲基B、乙基C、硝基D、酰基
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阳离子聚合所用的单体是具有（）的单体。A、强吸电子取代基的烯烃类B、强推电子取代基的烯烃类C、共轭效应D、对称结构E、带有碳碳双键
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当芳环上连有强的（）时，烷基化反应较困难。A、供电子基B、吸电子基C、活化苯环基团
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偶合反应是芳香族亲电取代反应，因此，重氮盐芳核上有吸电子取代基时，偶合活性高。
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分子共轭π键大，则荧光发射强，荧光峰向（）波方向移动；给电子取代基将使荧光强度（）（加强或减弱）；得电子取代基将使荧光强度（）（加强或减弱）。
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简述给电子取代基、得电子取代基和重原子取代基对荧光产率的影响。
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分子中含有吸电子基的芳胺碱性强。
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下列取代基中，属于吸电子基团的是（）。A、―CH3B、―NO2C、―C（CH3）3D、―H
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吸电子取代基越多，芳香亲核取代反应的活性就越低。
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取代酚的酸性强弱与取代基的种类、数目等因素有关。斥电子取代基使苯酚酸性减弱。
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下列与二氢吡啶类钙拮抗剂的构效关系不符的是（）A、二氢吡啶环上的NH不被取代可保持最佳活性。B、3，5位羧酸酯基优于其它基团，且两个酯基不同者优于相同者。C、2，6位取代基应为相同的低级烷烃。D、4位以取代苯基为宜，且苯环的邻、间位吸电子基取代增强活性。
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单选题下列与二氢吡啶类钙拮抗剂的构效关系不符的是（）A二氢吡啶环上的NH不被取代可保持最佳活性。B3，5位羧酸酯基优于其它基团，且两个酯基不同者优于相同者。C2，6位取代基应为相同的低级烷烃。D4位以取代苯基为宜，且苯环的邻、间位吸电子基取代增强活性。
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问答题简述给电子取代基、得电子取代基和重原子取代基对荧光产率的影响。
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判断题偶合反应是芳香族亲电取代反应，因此，重氮盐芳核上有吸电子取代基时，偶合活性高。A对B错
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填空题分子共轭p键大，则荧光发射强，荧光峰向（）波方向移动；给电子取代基将（）；得电子取代基将使荧光强度（）
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单选题影响生物碱碱性强弱的因素中，能使氮原子碱性增强的是（）。AN上连接斥电子取代基BN上连接吸电子取代基CN的邻位碳上连接苯环DN的邻位碳上连接乙酰基
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单选题当芳环上连有强的（）时，烷基化反应较困难。A供电子基B吸电子基C活化苯环基团
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单选题自由基聚合中关于单体的聚合能力，下列说法中正确的是（）A电子效应决定按何种机理聚合，空间效应决定能否聚合B带有吸电子基团的单取代基烯类单体，能发生阳离子聚合C具有共轭效应的烯类单体，只能进行自由基聚合D带有两个供电子基团，且是1，1取代的烯类单体，可能进行自由基聚合
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判断题分子中含有吸电子基的芳胺碱性强。A对B错
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多选题阳离子聚合所用的单体是具有（）的单体。A强吸电子取代基的烯烃类B强推电子取代基的烯烃类C共轭效应D对称结构E带有碳碳双键
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填空题分子共轭π键大，则荧光发射强，荧光峰向（）波方向移动；给电子取代基将使荧光强度（）（加强或减弱）；得电子取代基将使荧光强度（）（加强或减弱）。
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填空题利用硝基的强吸电性使芳环上的其他取代基（特别是氯基）活化，易于发生（）。
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