若分析反应要求溶液的酸度稳定在PH=0~2范围内,则可用强碱控制溶液的酸度。

若分析反应要求溶液的酸度稳定在PH=0~2范围内,则可用强碱控制溶液的酸度。


相关考题:

若分析反应要求控制溶液的PH在0~2或12~14范围内,则可选用强酸或强碱控制溶液的酸度。() 此题为判断题(对,错)。

若一杯溶液的PH值为13,则说明该溶液是()液体。A.弱酸性B.强酸性C.弱碱性D.强碱性

水的()是指水中含能与强碱发生中和反应的物质的量。 A、pH值B、酸度C、碱度D、矿化度

沉淀滴定中的莫尔法可用于Cl-的测定,介质的pH控制在()范围为宜,若酸度过高,则测定结果()。

若分析反应要求控制溶液的PH在0~2或12~14范围内,则可选用强酸或强碱控制溶液的酸度。

若一杯溶液的PH值为13,则说明该溶液是()液体。A、弱酸性B、强酸性C、弱碱性D、强碱性

用原子荧光测铅比较麻烦,对样品酸度要求比较严格,要求反应液酸度最好在PH8-9左右,可是怎样才能控制好这个酸度呢?

实际工作中,在PH=0~2的溶液中若使用缓冲溶液,应使用()。A、强酸B、弱酸及其盐或弱碱及其盐的缓冲溶液C、强碱

在EDTA配位滴定中,若只存在酸效应,说法错误的是()。A、若金属离子越易水解,则准确滴定要求的最低酸度就越高B、配合物稳定性越大,允许酸度越小C、加入缓冲溶液可使指示剂变色反应在一稳定的适宜酸度范围内D、加入缓冲溶液可使配合物条件稳定常数不随滴定的进行而明显变小

莫尔法测定Cl-要求介质的PH在6.5~10.5范围内,若酸度过高,则()。A、AgCl沉淀不完全B、AgCl沉淀是胶溶C、AgCl沉淀吸附ClD、Ag2CrO4沉淀不易形成

只要控制溶液的酸度,任何金属离子均可用EDTA法测定。

下列选项中,()溶液具有调节控制溶液酸度的能力,在溶液中加入少量酸、碱或将溶液稍加稀释时都能保持近于恒定的pH值。A、样品B、缓冲C、强酸D、强碱

精盐水中NaCl含量测定采用银量法中()法,利用()做指示剂,溶液酸度应控制在()若酸度太大则()。若碱性太强则()。若该精盐水中无机铵含量较高,则分析结果(),因此,在滴定前可用()法除去铵盐。

若分析反应要求控制溶液的pH值在0~2或12~14范围内,则可选用()或()控制溶液的酸度。

pH值越大,溶液的酸度越低;pH值越小,溶液的酸度越高。()

为什么弱酸及其共扼碱所组成的混合溶液具有控制溶液pH的能力?如果我们希望把溶液控制在(强酸性例如(pH≤2.0 或强碱性(例如pH>12.0).该怎么办?

铜矿、铜合金及铜盐中铜含量皆可用间接碘量法测定:(1)首先是Cu2+与过量KI作用,反应必须在()溶液中进行,通常用()或()来控制溶液的酸度。(2)然后用()标准溶液滴定生成的I2,若溶液中含有Fe3+,则会使测定结果偏(),一般可加入()来掩蔽Fe3+,排除干扰。

将pH=4.00的强酸溶液与pH=12.00的强碱溶液等体积混合,则混合溶液的pH为()。A、9.00B、8.00C、11.69D、12.00

直接碘量法要求溶液pH值();间接碘量法要求溶液的酸度是()。

采用碘量法标定Na2S2O3溶液浓度时,必须控制好溶液的酸度。Na2S2O3与I2发生反应的条件必须是()。A、在强碱性溶液中B、在强酸性溶液中C、在中性或微碱性溶液中D、在中性或微酸性溶液

摩尔法测定Cl-含量时,要求介质的pH在6.5~10.0范围内,若酸度过高,则()A、AgCl沉淀不完全B、AgCl沉淀易胶溶,形成溶胶C、AgCl沉淀吸附Cl-增强D、Ag2CrO4沉淀不易形成

单选题EDTA酸效应曲线不能回答的问题是()。A进行各金属离子滴定时的最低pH值B在一定pH值范围内滴定某种金属离子时,哪些离子可能有干扰;C控制溶液的酸度,有可能在同一溶液中连续测定几种离子;D准确测定各离子时溶液的最低酸度

单选题将pH=4.00的强酸溶液与pH=12.00的强碱溶液等体积混合,则混合溶液的pH为()。A9.00B8.00C11.69D12.00

填空题沉淀滴定中的莫尔法可用于Cl-的测定,介质的pH控制在()范围为宜,若酸度过高,则测定结果()。

单选题莫尔法测定Cl-含量时,要求介质的pH在6.5~10范围内,若酸度过高则AAgCl沉淀不完全BAgCl吸附Cl-增强CAg2CrO4沉淀不易形成DAgCl沉淀易胶溶

单选题将pH=4.00的强酸溶液与pH=12.00的强碱溶液等体积混合,则混合后溶液的pH为()。A8.00B9.00C11.69D12.00

单选题实际工作中,在PH=0~2的溶液中若使用缓冲溶液,应使用()。A强酸B弱酸及其盐或弱碱及其盐的缓冲溶液C强碱