双波长分光光度法只可用于样品溶液中单组分的测定。

双波长分光光度法只可用于样品溶液中单组分的测定。


相关考题:

721型分光光度计不能测定()。A、单组分溶液B、多组分溶液C、吸收光波长>800nm的溶液D、较浓的溶液

紫外分光光度法对核酸浓度进行定量测定中,下列哪项是正确的 ( )A、核酸的最大吸收波长为280nmB、A260为1的光密度大约相当于50μg/L的双链DNAC、若DNA样品中含有盐,会使A260读数偏低D、紫外分光光度法可适用于测定浓度小于0.25μg/ml的核酸溶液E、紫外分光光度法可适用于测定浓度大于0.25μg/ml的核酸溶液

采用双波长分光光度法可以在一定范围内解决()很难找到合适的参比溶液的问题。 A、混浊样品B、吸光度很小C、透过率很小D、背景吸收大的样品

盐酸氯丙嗪注射液的含量测定中,为消除样品中氧化物对测定的干扰,可采用A.直接分光光度法B.提取后分光光度法C.差示分光光度法D.提取后双波长分光光度法E.正交函数分光光度法

721型分光光度计不能测定( )A.单组分溶液B.多组分溶液C.吸收光波长>850nm的溶液D.较浓的溶液

差示分光光度法A.是为了降低结果的误差采用的方法B.物质浓度过高或过低时采用C.用与样品浓度相近的标准液代替空白溶液D.用于单组分物质测定E.用于多组分混合物测定

紫外分光光度法测定多组分样品时可采用A.双波长分光光度法B.导数光谱法C.计算分光光度法D.对照法E.差示分光光度法

双波长分光光度法通常用于测定()A、金属的样品B、吸收峰重叠的样品C、高浓度的样品D、低浓度的样品E、非金属的样品

应用分光光度法测定样品时,校正波长是为了检验波长刻度与实际波长的(),并通过适当方法进行修正,以消除因波长刻度的误差引起的光度测定误差。

分光光度法主要应用于测定样品中的常量组分含量。

导数分光光度法:标准溶液和样品使用不同的波长。

二硫腙分光光度法测定食品中铅,样品经灰化处理后,用于溶解灰分的是:硝酸(1+1)溶液。

导数分光光度法:标准溶液和样品使用相同的波长。

与单波长分光光度法相比,双波长分光光度法的特点是要用参比溶液。

取某样品溶液稀释20倍后,照分光光度法在240nm波长处测定吸光度为0.5582,另取其对照品配制成8.0μg/ml的对照品溶液,同法测定吸光度为0.5884,求该样品溶液的浓度是多少()。

对于混浊样品或背景吸收大的样品,有时很难找到合适的参比溶液,采用双波长分光光度法可以在一定范围内解决这一问题

双波长分光光度法以()做参比。A、样品溶液本身B、蒸馏水C、空白溶液D、试剂

火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铜时,在制各样品溶液的同时要取()、()的空白滤膜,按样品测定步骤测定空白值。

应用分光光度法测定样品时,校正波长是为了检验波长刻度与实际波长的(),并通过适当方法进行修正,以消除因波长刻度的误差引起民的光度测定误差。

721型分光光度计不能测定()。A、单组分溶液B、多组分溶液C、吸收光波长850nm的溶液

单选题721型分光光度计不能测定()A单组分溶液B多组分溶液C吸收光波长>800nm的溶液D较浓的溶液

填空题火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铜时,在制各样品溶液的同时要取()、()的空白滤膜,按样品测定步骤测定空白值。

问答题若用分光光度法测定样品中微量组分,在制作标准工作曲线和测定样品吸光度时,均出现标准溶液和样品溶液吸光度值低于空白溶液吸光度值而无法读取数据的情况,试分析其原因。

填空题应用分光光度法测定样品时,校正波长是为了检验波长刻度与实际波长的(),并通过适当方法进行修正,以消除因波长刻度的误差引起的光度测定误差。

判断题二硫腙分光光度法测定食品中铅,样品经灰化处理后,用于溶解灰分的是:硝酸(1+1)溶液。A对B错

判断题分光光度法既可用于单组分,也可用于多组分同时测定。A对B错

单选题双波长分光光度法通常用于测定()A金属的样品B吸收峰重叠的样品C高浓度的样品D低浓度的样品E非金属的样品