对于混浊样品或背景吸收大的样品，有时很难找到合适的参比溶液，采用双波长分光光度法可以在一定范围内解决这一问题

对于混浊样品或背景吸收大的样品，有时很难找到合适的参比溶液，采用双波长分光光度法可以在一定范围内解决这一问题

相关考题：

盛装参比溶液和样品溶液的一组吸收池必须相互匹配。() 此题为判断题(对，错)。
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当供试液中只有待测成分在测定波长下有吸收,其它共存组分无吸收时,采用的参比溶液一般为()。 A、溶剂参比B、试剂参比C、样品参比D、平行操作参比
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如果显色剂或其他试剂在测定波长有吸收，此时的参比溶液应采用()A、溶剂参比;B、试剂参比;C、试液参比;D、褪色参比。
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采用双波长分光光度法可以在一定范围内解决()很难找到合适的参比溶液的问题。 A、混浊样品B、吸光度很小C、透过率很小D、背景吸收大的样品
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当()时,宜采用双波长分光光度计。 A、试样浓度小B、试样溶液混浊C、背景吸收大D、共存组分的吸收光谱相互重叠有干扰
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对于混浊样品或背景吸收大的样品,有时很难找到合适的参比溶液,采用双波长分光光度法可以在一定范围内解决这一问题。() 此题为判断题(对，错)。
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在生物介质中加入已知量待测药物用于质量控制的样品称为A．对照样品B．参比样品C．受试样品D．质控样品E．空白样品
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邻二氮菲分光光度法测水中微量铁的试样中，参比溶液是采用( )A.溶液参比B.空白溶液C.样品参比D.褪色参比
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在差示扫描量热法的分析过程中A．样品的质量与参比物质的质量相同B．样品的温度与参比物质的温度相同C．样品吸收的热量与参比物质吸收的热量相同D．样品的熔点与参比物质的熔点相同E．不需要参比物质
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在生物介质中加入已知量待测药物用于质量控制的样品称为A:对照样品B:参比样品C:受试样品D:质控样品E:空白样品
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进行样品比色测定时，在波长（）nm处、以（）为参比，用1cm比色皿，测定各样品的吸光度。A、540，蒸馏水B、540，吸收液C、590，蒸馏水
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关于对照试验，下列说法中错误的是（）A、用标准物质（或参比样品）与待测样品同时进行相同的分析测定B、用标准方法（或参比方法）与待测方法同时进行相同的分析测定C、除不加样品外，完全按照样品测定的同样操作步骤和条件进行测定D、所得结果可用于检验和校正样品测定值
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在中药制剂分析中，计算光谱法一般只适用于同批样品或内控应用，其原因有（）A、不能使用吸收系数法B、不能测定组成已知的复杂样品C、样品预处理步骤复杂D、中药制剂的供试品溶液组成复杂E、干扰组分或阴性空白样品的变动性大
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邻二氮菲分光光度法测水中微量铁的试样中，参比溶液是采用（）。A、溶液参比B、空白溶液C、样品参比D、褪色参比
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在分光光度分析中选择的最常用参比溶液有是（）。A、溶剂参比B、样品参比C、褪色参比D、试剂参比
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液谱中样品池比参比池能量低得多的原因是（）。A、池污染B、流动相对光有吸收
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双波长分光光度法以（）做参比。A、样品溶液本身B、蒸馏水C、空白溶液D、试剂
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某化合物在286nm处有最大吸收，将样品配制成1×10-5mol/L的溶液，用2cm的吸收池测得透射比T=50%，则该样品的摩尔吸光系数为：（）。
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选择盛放样品溶液和参比溶液的比色皿时只需考虑厚度。
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采用直接显色分光光度法测定环境空气或废气中硫化氢时，以（）为参比，进行样品溶液的吸光度测定
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在可见分光光度分析中，当样品中含有某些有色离子时，这些离子又不与显色剂反应，可以用（）。A、溶剂参比B、试剂参比C、样品参比D、平行操作参比
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单选题如果显色剂或其他试剂在测定波长有吸收，此时的参比溶液应采用（）。A溶剂参比；B试剂参比C试液参比D褪色参比
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判断题选择盛放样品溶液和参比溶液的比色皿时只需考虑厚度。A对B错
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单选题双波长分光光度计的输出信号是（）A样品在λ1的吸收与参比在λ1的吸收之差B样品在λ1和λ2两处的吸收之和C样品在λ1和λ2两处的吸收之差D样品在λ1和参比在λ2处的吸收之差
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单选题关于对照试验，下列说法中错误的是（）A用标准物质（或参比样品）与待测样品同时进行相同的分析测定B用标准方法（或参比方法）与待测方法同时进行相同的分析测定C除不加样品外，完全按照样品测定的同样操作步骤和条件进行测定D所得结果可用于检验和校正样品测定值
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填空题采用直接显色分光光度法测定环境空气或废气中硫化氢时，以（）为参比，进行样品溶液的吸光度测定
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单选题在可见分光光度分析中，当样品中含有某些有色离子时，这些离子又不与显色剂反应，可以用（）。A溶剂参比B试剂参比C样品参比D平行操作参比
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