当样品中待测组分和干扰组分的吸收峰重叠且波长接近，干扰组分的吸收又很强时，待测组分的吸收峰只表现为肩峰，或两组分的吸收峰严重重叠，使用（）法为宜。A、示差B、双波长C、导数D、计量学分光光度
当样品中待测组分和干扰组分的吸收峰重叠且波长接近，干扰组分的吸收又很强时，待测组分的吸收峰只表现为肩峰，或两组分的吸收峰严重重叠，使用（）法为宜。
- A、示差
- B、双波长
- C、导数
- D、计量学分光光度
相关考题：
样品预处理的原则是（）A、消除干扰因素；完整保留被测组分；使被测组分浓缩B、便于检测；完整保留被测组分；使被测组分浓缩C、消除干扰因素；完整保留被测组分；分离被测组分D、完整保留被测组分；使被测组分浓缩
下列有关分光光度法中波长的说法错误的是（）A、紫外光的波长范围为200～400nmB、双波长法只能消除干扰组分的干扰C、双波长法中欲测组分在两波长处的吸光度相差愈大，灵敏度愈高D、吸光峰对应的波长称为最大吸收波长E、双波长法中干扰组分在两波长处的吸光度相等
TDM工作中，除少数方法可直接使用收集的标本外，大多需对样品进行必要的预处理。预处理的目的是在不破坏待测定成分的前提下，用适当的方法浓缩纯化待测组分，以减少干扰，提高检测灵敏性、特异性。预处理包括去蛋白、提取和化学衍生化反应。在TDM中，提取的目的是（）A、酸化样品B、碱化样品C、使待测组分以脂溶性高的分子态存在D、使待测组分以水溶性高的离子态存在E、为了尽可能地浓缩待检组分
分光光度法中常用双波长法消除干扰，下列叙述正确的是A、干扰组分在两波长处的吸光度最好相同B、欲测组分在两波长处的吸光系数有显著区别C、干扰组分在两波长处的吸光度有显著区别D、欲测组分在两波长处的吸光系数相同E、λ1-λ2组合的选择方法通常采用作图法
下列叙述错误的是A、紫外光的波长范围为200～400nmB、双波长法能消除干扰组分的干扰C、双波长法中欲测组分在两波长处的吸光度相差愈大，灵敏性愈高D、吸光度表示单色光通过溶液时被吸收的程度，其数值范围为0~2E、双波长法中干扰组分在两波长处的吸光度相等
在红外线气体分析器中，红外辐射光源的入射光强度不变，红外线透过被测样品的光程不变；且对特定的被测组分，吸收系数α也不变，因此透射的特征波长红外光强度仅是被测组分浓度的函数，故通过测定透射特征波长红外光的强度即可确定被测组分的浓度。
多选题分光光度法中常用双波长法消除干扰，下列叙述正确的是A干扰组分在两波长处的吸光度最好相同B欲测组分在两波长处的吸光系数有显著区别C干扰组分在两波长处的吸光度有显著区别D欲测组分在两波长处的吸光系数相同Eλ1-λ2组合的选择方法通常采用作图法
单选题下列有关分光光度法中波长的说法错误的是（）A紫外光的波长范围为200～400nmB双波长法只能消除干扰组分的干扰C双波长法中欲测组分在两波长处的吸光度相差愈大，灵敏度愈高D吸光峰对应的波长称为最大吸收波长E双波长法中干扰组分在两波长处的吸光度相等
单选题下列叙述错误的是A紫外光的波长范围为200～400nmB双波长法能消除干扰组分的干扰C双波长法中欲测组分在两波长处的吸光度相差愈大，灵敏性愈高D吸光度表示单色光通过溶液时被吸收的程度，其数值范围为0~2E双波长法中干扰组分在两波长处的吸光度相等
多选题样品预处理应达到以下目的（）。A浓缩被测组分，提高测定的精密度和准确度B消除共存组分对测定的干扰C通过生成衍生物等预处理方法，使一些通常难以获得检测信号的待测组分转化为具有较高响应值的化合物D经过预处理后的样品更易保存和运输；除去样品中对分析仪器有害的组分，延长仪器的使用寿命。
判断题在红外线气体分析器中，红外辐射光源的入射光强度不变，红外线透过被测样品的光程不变；且对特定的被测组分，吸收系数α也不变，因此透射的特征波长红外光强度仅是被测组分浓度的函数，故通过测定透射特征波长红外光的强度即可确定被测组分的浓度。A对B错
填空题双波长分光光度计利用吸收点法测得的二组分混合物在两特定波长处的吸光度差△A应为：等于待测组分的（）。