线粒体DNA突变,可引起下列疾病之一:() A.癫痫B.心血管疾病C.leber氏遗传性视神经病D.头痛E.肿瘤
符合母系遗传的疾病为()。 A.甲型血友病B.家族性低磷酸血症佝偻病C.PKUD.Leber遗传性视神经病E.家族性高胆固醇血症
Leber遗传性视神经病变属A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X-性连锁隐性遗传D.线粒体DNA遗传E.多基因遗传
Leber遗传性视神经病变的遗传方式是A、X-性连锁隐性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、线粒体DNA遗传E、以上都不是
Leber遗传性视神经病变最常见的线粒体DNA突变位点为A、11778B、3460C、14484D、14488E、11770
最早发现与mtDNA突变有关的疾病是() A、遗传性代谢病B、Leber遗传性视神经病C、白化病D、分子病E、苯丙酮尿症
视残的主要病因是（）。A、弱势B、视神经病变C、先天性、遗传性眼病D、屈光不正
视野出现典型的双颞侧偏盲，见于哪种疾病（）A、球后视神经炎B、遗传性视神经萎缩C、缺血性视神经病变D、垂体腺瘤
最早发现与mtDNA突变有关的疾病是（）。A、遗传性代谢病B、Leber遗传性视神经病C、白化病D、红绿色盲E、进行性肌营养不良
Leber遗传性视神经病变（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X-性连锁隐性遗传D、线粒体DNA遗传E、多基因遗传
Leber视神经萎缩是（）。A、多因素遗传病B、线粒体遗传病C、X连锁遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传
属遗传性视神经炎（）A、视神经脊髓炎B、视乳头静脉炎C、球后视神经炎D、Leber视神经病E、视乳头炎
中心暗点不常见于（）A、Leber视神经萎缩B、视网膜色素变性C、中毒性视神经萎缩D、球后视神经炎E、黄斑部病变
Leber视神经病变的遗传方式为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁遗传D、母系遗传E、符合孟德尔遗传方式
单选题视残的主要病因是（）。A弱势B视神经病变C先天性、遗传性眼病D屈光不正
单选题Leber视神经病变的遗传方式为（）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁遗传D母系遗传E符合孟德尔遗传方式
单选题Leber视神经萎缩是（）。A多因素遗传病B线粒体遗传病CX连锁遗传D常染色体显性遗传E常染色体隐性遗传
单选题Leber遗传性视神经病变（）。A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX-性连锁隐性遗传D线粒体DNA遗传E多基因遗传
单选题Leber遗传性视神经病变的遗传方式是AX-性连锁隐性遗传B常染色体隐性遗传C常染色体显性遗传D线粒体DNA遗传E以上都不是
单选题视野出现典型的双颞侧偏盲，见于哪种疾病（）A球后视神经炎B遗传性视神经萎缩C缺血性视神经病变D垂体腺瘤