进样量的大小和进样技术,是影响HPLC分离度的首要因素,因此在进行液相色谱分离条件优化时首先应进行进样量的优化。

进样量的大小和进样技术,是影响HPLC分离度的首要因素,因此在进行液相色谱分离条件优化时首先应进行进样量的优化。


相关考题:

进样量对于库仑计法水分测定的影响是()。 A、进样量太小会加大测量误差对结果的影响B、进样量太大会使测定时间变长,增大测量误差C、进样量太小会使小含量试样无法检测D、进样量太大会使测量时间变长,但不影响结果精密度

以下哪一项不会影响色谱的分离效果分析结果的准确性和重现性()。 A.样品组成B.试样的气化速度C.进样速度D.进样量的大小

进样量对于库仑法水分测定的影响说法不正确的是()。A.进样量太小会加大测量误差对结果的影响B.进样量太大会使测定时间变长,增大测量误差C.进样量太小会使小含量试样无法检测D.进样量太大会使测量时间变长,但不影响结果精密度

气相色谱分析用微量注射器进样时,影响进样重复性的因素是哪些?

进样量对于库仑法水分测定的影响说法不正确的是()。A、进样量太小会加大测量误差对结果的影响B、进样量太大会使测定时间变长,增大测量误差C、进样量太小会使小含量试样无法检测D、进样量太大会使测量时间变长,但不影响结果精密度

在HPLC中,如果发现分离度有所下降,则可以通过()进样量或进样体积进行试验改进分离度。A、增大B、减小C、反复增大和减小D、进样量和分离度无关

HPCE只需微升级的进样量,而HPLC所需的进样量为纳升级。

下列说法正确的是()A、电动进样不如流体力学进样的重现性好B、电动进样比流体力学进样操作简单C、当毛细管在有黏性介质或凝胶时,无法采用流体力学进样,只能采用电动进样D、流体力学进样与电动进样都不是用体积来表示定量参数E、在毛细管中当样品超载时,对分离度有利,会使峰变窄甚至使峰形绝对好看

高效液相色谱进样技术与气相色谱进样技术有和不同之处()。A、在液相色谱中为了承受高压,常常采用停流进样与高压定量进样阀进样的方式B、在气相色谱中使用专用进样口进行液体气化进样C、在液相色谱中为了承受高压,常常采用停流进样与低压定量进样阀进样的方式D、在气相色谱中使用进样口进行液体进样;在液相色谱中为了承受低压,常常采用停流进样与高压定量进样阀进样的方式

HPLC的常见进样方式不包括()。A、隔膜式注射进样器进样B、高压进样阀进样C、自动进样装置D、流动注射进样

色谱分离度、定量结果的准确度和重现性与进样技术的好坏关系不大。

高效液相色谱中,减小样品的进样量或进样体积将会使分离度()。A、增加B、减小C、不变D、两者没有关系

在色谱操作条件中,色谱柱相同,对分离度好坏影响最大的因素是()。A、载气流速B、进样量C、柱温D、载气性质

下列选项中,()不是影响色谱柱分离度(固定相已定)的主要因素。A、柱长和填料性质、颗粒大小B、柱温C、进样量与进样时间D、载气的性质和流速

影响色谱柱分离效率的操作条件有()。A、色谱柱工作温度B、载气压力、流速C、载气性质D、进样量与进样时间

(),色谱峰保留时间不变。A、柱温不稳、流速变化B、柱温不稳、流速变化、进样技术差C、进样量大D、进样量太小

混合试样色谱分离的成败在很大程度上取决于()的选择。A、进样量B、进样器C、色谱柱D、检测器

在色谱操作条件中,对分离好坏影响最大的因素是:()A、(柱温)B、(检测室温度)C、(进样量)D、(载气流速)

色谱技术按照分离时一次进样量的多少可分为()、()、()和()。一次进样量分别是()、()、()、()。

在进行气相色谱分析时,进样量对分离、分析均有影响,当进样量过大时产生的不利因素是()。A、色重现性变差B、色谱柱超负荷C、污染检测器D、分析速度下降

在进行气相色谱分析时,进样量对分离、分析均有影响,当进样量过小时产生的不利因素是()。A、色谱峰峰形变差B、分离度下降C、重现性变差D、不能被检测器检出

简述毛细管电泳进样技术中电动进样与压力进样的方法与特点

气相色谱检测器为“线性范围”是()。A、标准曲线呈直线部分的范围B、检测器呈线性时,最大和最小进样量之比C、最小进样量和最大进样量之比D、最大允许进样量与最小检测量之比

单选题在进行气相色谱分析时,进样量对分离、分析均有影响,当进样量过大时产生的不利因素是()。A色重现性变差B色谱柱超负荷C污染检测器D分析速度下降

判断题HPCE只需微升级的进样量,而HPLC所需的进样量为纳升级。A对B错

单选题在进行气相色谱分析时,进样量对分离、分析均有影响,当进样量过小时产生的不利因素是()。A色谱峰峰形变差B分离度下降C重现性变差D不能被检测器检出

填空题色谱技术按照分离时一次进样量的多少可分为()、()、()和()。一次进样量分别是()、()、()、()。