以下哪一项不会影响色谱的分离效果分析结果的准确性和重现性()。 A.样品组成B.试样的气化速度C.进样速度D.进样量的大小
在HPLC中，如果发现分离度有所下降，则可以通过（）进样量或进样体积进行试验改进分离度。A、增大B、减小C、反复增大和减小D、进样量和分离度无关
高效液相色谱进样技术与气相色谱进样技术有和不同之处（）。A、在液相色谱中为了承受高压，常常采用停流进样与高压定量进样阀进样的方式B、在气相色谱中使用专用进样口进行液体气化进样C、在液相色谱中为了承受高压，常常采用停流进样与低压定量进样阀进样的方式D、在气相色谱中使用进样口进行液体进样；在液相色谱中为了承受低压，常常采用停流进样与高压定量进样阀进样的方式
色谱分析中进样量过多或过少有什么影响？一般情况下气体和液体进样量各为多少？
高效液相色谱中，减小样品的进样量或进样体积将会使分离度（）。A、增加B、减小C、不变D、两者没有关系
进样量的大小和进样技术，是影响HPLC分离度的首要因素，因此在进行液相色谱分离条件优化时首先应进行进样量的优化。
色谱系统进样量太大，色谱柱超负荷或柱温太低，进样技术不佳，是产生色谱（）的主要原因。A、拖尾峰B、前伸峰C、圆头峰D、平头峰
色谱分析样品时，第一次进样得到3个峰，第二次进样时变成4个峰，原因可能是：（）A、（进样量太大）B、（汽化室温度太高）C、（纸速太快）D、（衰减太小）
下列选项中，（）不是影响色谱柱分离度（固定相已定）的主要因素。A、柱长和填料性质、颗粒大小B、柱温C、进样量与进样时间D、载气的性质和流速
影响色谱柱分离效率的操作条件有（）。A、色谱柱工作温度B、载气压力、流速C、载气性质D、进样量与进样时间
（），色谱峰保留时间不变。A、柱温不稳、流速变化B、柱温不稳、流速变化、进样技术差C、进样量大D、进样量太小
色谱分析中，用（）定量，进样量的多少，会影响定量的准确性。
混合试样色谱分离的成败在很大程度上取决于（）的选择。A、进样量B、进样器C、色谱柱D、检测器
在色谱分析中，混合试样分离的成败在很大程度上取决于（）的选择。A、进样量B、进样器C、色谱柱D、检测器
在生物物质分离中，可以依据一次进样量多少，将色谱分为：（）、（）、（）和（）4大类。
色谱技术按照分离时一次进样量的多少可分为（）、（）、（）和（）。一次进样量分别是（）、（）、（）、（）。
在生物物质分离中，可以依据一次进样量多少，将色谱分为：分（）、（）、（）、（）4大类。
根据分离一次进样量的多少，可将色谱分为（）色谱、（）色谱、（）色谱和（）色谱。
在进行气相色谱分析时，进样量对分离、分析均有影响，当进样量过大时产生的不利因素是（）。A、色重现性变差B、色谱柱超负荷C、污染检测器D、分析速度下降
色谱内标法对进样量和进样重复性没有要求，但要求选择合适的内标物和准确配制试样。
高效液相色谱进样技术与气相色谱进样技术有和不同之处？
在进行气相色谱分析时，进样量对分离、分析均有影响，当进样量过小时产生的不利因素是（）。A、色谱峰峰形变差B、分离度下降C、重现性变差D、不能被检测器检出
气相色谱检测器为“线性范围”是（）。A、标准曲线呈直线部分的范围B、检测器呈线性时，最大和最小进样量之比C、最小进样量和最大进样量之比D、最大允许进样量与最小检测量之比
填空题在生物物质分离中，可以依据一次进样量多少，将色谱分为：分（）、（）、（）、（）4大类。
填空题在生物物质分离中，可以依据一次进样量多少，将色谱分为：（）、（）、（）和（）4大类。
填空题根据分离一次进样量的多少，可将色谱分为（）色谱、（）色谱、（）色谱和（）色谱。
单选题在进行气相色谱分析时，进样量对分离、分析均有影响，当进样量过小时产生的不利因素是（）。A色谱峰峰形变差B分离度下降C重现性变差D不能被检测器检出