进行性肌营养不良的典型肌活检表现为().A、肌纤维坏死和再生,肌膜核内移,肌细胞与代偿性增大相嵌分布,肌浆网空泡形成,免疫组化见Dys缺失或异常B、细胞核内移,呈链状排列,肌原纤维向一侧退缩形成肌浆块,肌细胞坏死和再生不明显C、单纤维坏死,肌纤维间淋巴细胞浸润,以T细胞为主,可见肌细胞核、嗜碱性肌浆和新生的肌原纤维D、神经髓鞘崩解和脱失,轴突相对完好,少突胶质细胞轻度变性和增生,小静脉周围炎性细胞浸润E、肌束中央纤维完整,束周肌纤维萎缩,肌束膜结缔组织小血管周围B细胞浸润

进行性肌营养不良的典型肌活检表现为().

  • A、肌纤维坏死和再生,肌膜核内移,肌细胞与代偿性增大相嵌分布,肌浆网空泡形成,免疫组化见Dys缺失或异常
  • B、细胞核内移,呈链状排列,肌原纤维向一侧退缩形成肌浆块,肌细胞坏死和再生不明显
  • C、单纤维坏死,肌纤维间淋巴细胞浸润,以T细胞为主,可见肌细胞核、嗜碱性肌浆和新生的肌原纤维
  • D、神经髓鞘崩解和脱失,轴突相对完好,少突胶质细胞轻度变性和增生,小静脉周围炎性细胞浸润
  • E、肌束中央纤维完整,束周肌纤维萎缩,肌束膜结缔组织小血管周围B细胞浸润

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肌营养不良的病理变化不包括A.肌纤维大小不均,肌核向中心移位B.肌纤维横纹断裂、坏死和被吞噬C.肌纤维再生D.脂肪组织增加E.肌纤维间淋巴细胞浸润

多发性肌炎是:( )A.病变组织内见神经节细胞样的巨细胞B.病变常呈特征性的中央,中间和外周三带带状分布C.肌膜核体积增大,数量增多,有时在肌纤维中心呈链状排列D.以肌纤维变性,坏死和再生为特征,常伴有间质明显的炎症和纤维化

增生性肌炎是:( )A.病变组织内见神经节细胞样的巨细胞B.病变常呈特征性的中央,中间和外周三带带状分布C.肌膜核体积增大,数量增多,有时在肌纤维中心呈链状排列D.以肌纤维变性,坏死和再生为特征,常伴有间质明显的炎症和纤维化

肌营养不良是:( )A.病变组织内见神经节细胞样的巨细胞B.病变常呈特征性的中央,中间和外周三带带状分布C.肌膜核体积增大,数量增多,有时在肌纤维中心呈链状排列D.以肌纤维变性,坏死和再生为特征,常伴有间质明显的炎症和纤维化

进行性肌营养不良的典型肌活枪表现为A、肌纤维坏死和再生,肌膜核内移,肌细胞与代偿性增大相嵌分布,肌浆网空泡形成,免疫组化见Dys缺失或异常B、细胞核内移,呈链状排列,肌原纤维向一侧退缩形成肌浆块,肌细胞坏死和再生不明显C、单纤维坏死,肌纤维间淋岜细胞浸润,以T细胞为主,可见肌细胞核、嗜碱性肌浆和新生的肌原纤维D、神经髓鞘崩解和脱失,轴突相对完好,少突胶质细胞轻度变性和增生,小静脉周围炎性细胞浸润E、肌束中央纤维完整,束周肌纤维萎缩,肌束膜结缔组织小血管周围B细胞浸润

以下关于抗肌萎缩蛋白说法不正确的是()A、分布于骨骼肌和平滑肌的细胞膜,起支架作用B、可保护肌膜抵抗收缩时所产生的力量而不致受损C、患者因基因缺陷而肌细胞内缺乏抗肌萎缩蛋白,造成功能缺失而发病D、肌活检标本见抗肌萎缩蛋白大量缺失为诊断进行性肌营养不良的金标准E、该蛋白缺乏病理学表现为肌纤维坏死和再生、肌膜核内移

肌营养不良的病理变化不包括().A、肌纤维大小不均,肌核向中心移位B、肌纤维横纹断裂、坏死和被吞噬C、肌纤维再生D、脂肪组织增加E、肌纤维间淋巴细胞浸润

多发性肌炎的病理学改变不包括()A、肌肉炎性细胞浸润B、肌细胞再生C、肌纤维变性、坏死D、胶原结缔组织增生E、肌纤维表达MHC-Ⅰ类分子减少

多发性肌炎的肌肉活检病理上表现为()A、肌肉活检发现包涵体颗粒和包涵体B、骨骼肌的炎性改变,纤维变性、坏死,炎性细胞浸润C、肌肉活检见RRF纤维D、肌纤维坏死和再生,出现肌细胞萎缩与代偿性增大镶嵌分布特点E、非特异性肌源性损害

以下关于抗肌萎缩蛋白说法不正确的是()A、分布于骨骼肌和平滑肌的细胞膜,起支架作用B、可保护肌膜抵抗收缩时所产生的力量而不致受损C、患者因基因缺陷而肌细胞内缺乏抗肌萎缩蛋白,造成功能缺失而发病D、缺乏该蛋白的病理学表现为肌纤维坏死和再生、肌膜核内移E、肌活检标本见抗肌萎缩蛋白大量缺失为诊断进行性肌营养不良的金标准

肌细胞就是()A、肌原纤维B、肌纤维C、肌束D、肌肉

单选题多发性肌炎的肌肉活检病理上表现为()A肌肉活检发现包涵体颗粒和包涵体B骨骼肌的炎性改变,纤维变性、坏死,炎性细胞浸润C肌肉活检见RRF纤维D肌纤维坏死和再生,出现肌细胞萎缩与代偿性增大镶嵌分布特点E非特异性肌源性损害

单选题进行性肌营养不良的典型肌活枪表现为A肌纤维坏死和再生,肌膜核内移,肌细胞与代偿性增大相嵌分布,肌浆网空泡形成,免疫组化见Dys缺失或异常B细胞核内移,呈链状排列,肌原纤维向一侧退缩形成肌浆块,肌细胞坏死和再生不明显C单纤维坏死,肌纤维间淋岜细胞浸润,以T细胞为主,可见肌细胞核、嗜碱性肌浆和新生的肌原纤维D神经髓鞘崩解和脱失,轴突相对完好,少突胶质细胞轻度变性和增生,小静脉周围炎性细胞浸润E肌束中央纤维完整,束周肌纤维萎缩,肌束膜结缔组织小血管周围B细胞浸润

单选题肌营养不良的病理变化不包括()A肌纤维大小不均,肌核向中心移位B肌纤维横纹断裂、坏死和被吞噬C肌纤维再生D脂肪组织增加E肌纤维间淋巴细胞浸润

单选题多发性肌炎的病理学改变不包括()A肌肉炎性细胞浸润B肌细胞再生C肌纤维变性、坏死D胶原结缔组织增生E肌纤维表达MHC-Ⅰ类分子减少

单选题进行性肌营养不良的典型肌活检表现为().A肌纤维坏死和再生,肌膜核内移,肌细胞与代偿性增大相嵌分布,肌浆网空泡形成,免疫组化见Dys缺失或异常B细胞核内移,呈链状排列,肌原纤维向一侧退缩形成肌浆块,肌细胞坏死和再生不明显C单纤维坏死,肌纤维间淋巴细胞浸润,以T细胞为主,可见肌细胞核、嗜碱性肌浆和新生的肌原纤维D神经髓鞘崩解和脱失,轴突相对完好,少突胶质细胞轻度变性和增生,小静脉周围炎性细胞浸润E肌束中央纤维完整,束周肌纤维萎缩,肌束膜结缔组织小血管周围B细胞浸润