进行性肌营养不良的典型肌活枪表现为A、肌纤维坏死和再生，肌膜核内移，肌细胞与代偿性增大相嵌分布，肌浆网空泡形成，免疫组化见Dys缺失或异常B、细胞核内移，呈链状排列，肌原纤维向一侧退缩形成肌浆块，肌细胞坏死和再生不明显C、单纤维坏死，肌纤维间淋岜细胞浸润，以T细胞为主，可见肌细胞核、嗜碱性肌浆和新生的肌原纤维D、神经髓鞘崩解和脱失，轴突相对完好，少突胶质细胞轻度变性和增生，小静脉周围炎性细胞浸润E、肌束中央纤维完整，束周肌纤维萎缩，肌束膜结缔组织小血管周围B细胞浸润
进行性肌营养不良的典型肌活枪表现为
- A、肌纤维坏死和再生，肌膜核内移，肌细胞与代偿性增大相嵌分布，肌浆网空泡形成，免疫组化见Dys缺失或异常
- B、细胞核内移，呈链状排列，肌原纤维向一侧退缩形成肌浆块，肌细胞坏死和再生不明显
- C、单纤维坏死，肌纤维间淋岜细胞浸润，以T细胞为主，可见肌细胞核、嗜碱性肌浆和新生的肌原纤维
- D、神经髓鞘崩解和脱失，轴突相对完好，少突胶质细胞轻度变性和增生，小静脉周围炎性细胞浸润
- E、肌束中央纤维完整，束周肌纤维萎缩，肌束膜结缔组织小血管周围B细胞浸润
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常见的伴有腓肠肌假肥大的进行性肌营养不良症的为A、Duchenne型肌营养不良和肢带型肌营养不良B、Becker型肌营养不良和眼肌型肌营养不良C、Duchenne型肌营养不良和远端型肌营养不良D、Becker型肌营养不良和Duchenne型肌营养不良E、Duchenne型肌营养不良和眼肌型肌营养不良
关于进行性肌营养不良,叙述正确的有( ) A、肌无力和肌萎缩多表现为对称性B、Duchenne型肌营养不良患者表现为假肥大C、Becker型肌营养不良患者生存时间相对长D、Duchenne型肌营养不良患者15～25岁死亡E、Duchenne型肌营养不良患者5岁前发病，CK升高显著
进行性肌营养不良的典型肌活枪表现为A、肌纤维坏死和再生，肌膜核内移，肌细胞与代偿性增大相嵌分布，肌浆网空泡形成，免疫组化见Dys缺失或异常B、细胞核内移，呈链状排列，肌原纤维向一侧退缩形成肌浆块，肌细胞坏死和再生不明显C、单纤维坏死，肌纤维间淋岜细胞浸润，以T细胞为主，可见肌细胞核、嗜碱性肌浆和新生的肌原纤维D、神经髓鞘崩解和脱失，轴突相对完好，少突胶质细胞轻度变性和增生，小静脉周围炎性细胞浸润E、肌束中央纤维完整，束周肌纤维萎缩，肌束膜结缔组织小血管周围B细胞浸润
常见的伴有腓肠肌假肥大的进行性肌营养不良症的为（）A、Duchenne型肌营养不良和肢带型肌营养不良B、Becker型肌营养不良和眼肌型肌营养不良C、Duchenne型肌营养不良和远端型肌营养不良D、Becker型肌营养不良和Duch-enne型肌营养不良E、Duchenne型肌营养不良和眼肌型肌营养不良
单选题伴有腓肠肌假肥大的多见的进行性肌营养不良症为（）ADuchenne肌营养不良和Erb型肢带型肌营养不良BBeeker肌营养不良和Gower型肌营养不良CDuchenne肌营养不良和Gower型肌营养不良DBecker肌营养不良和Duchenne肌营养不良EDuchenne肌营养不良和眼肌型肌营养不良
单选题进行性肌营养不良的典型肌活枪表现为A肌纤维坏死和再生，肌膜核内移，肌细胞与代偿性增大相嵌分布，肌浆网空泡形成，免疫组化见Dys缺失或异常B细胞核内移，呈链状排列，肌原纤维向一侧退缩形成肌浆块，肌细胞坏死和再生不明显C单纤维坏死，肌纤维间淋岜细胞浸润，以T细胞为主，可见肌细胞核、嗜碱性肌浆和新生的肌原纤维D神经髓鞘崩解和脱失，轴突相对完好，少突胶质细胞轻度变性和增生，小静脉周围炎性细胞浸润E肌束中央纤维完整，束周肌纤维萎缩，肌束膜结缔组织小血管周围B细胞浸润
单选题最常见的x性连锁隐性遗传的进行性肌营养不良的类型是（ ）A面肩肱型肌营养不良BDuchenne肌营养不良CBecker肌营养不良D肢带型肌营养不良E眼肌型肌营养不良