测定清洁水中苯并(a)芘含量时，在用环已烷萃取富集后，最好的分离方法是A、高效液相色谱法B、纸层析分离法C、薄层层析法D、气相色谱法E、柱层析分离法
用于环已烷分析的角鲨烷固定液色谱柱，其最高使用温度为（）℃ 。
石油中所含的环烷烃主要是环戊烷和（）及其衍生物。A、苯B、甲苯C、二甲苯D、环已烷
甾体的基本骨架是（）A、环已烷并菲B、环戊烷并菲C、环戊烷并多氢菲D、环已烷并多氢菲E、环庚烷并菲
既能发生取代反应 , 又能发生加成反应的物质是（）A、已烷B、已烯C、苯D、环已烷E、以上都不对
环已烷尾气分析时，用（）吸收CO2，（）吸收 CO，（）吸收环已烷用（）法测定H2。
正已烷、正已醇、苯在正相色谱中的洗脱顺序为（）A、正已醇、苯、正已烷B、正已烷、苯、正已醇C、苯、正已烷、正已醇D、正已烷、正已醇、苯
试计算由等分子数的正庚烷、环已烷和苯组成的混合物的结构族族组成。
若分析环已烷含量所用色谱柱为角鲨烷固定液，测定时出峰顺序为（），以环已烷为基准，苯的相对校正因子是（）。甲基环已烷的相对校正因子为（）。
石油高沸点馏分的环烷包括从单环直到（）的带有环戊烷环或环已烷环烷烃。A、三环B、四环C、六环D、六环甚至高于六环
乙酰化滤纸层析荧光光度法测定苯并[A]芘时，分析纯的环已烷可以直接用手萃取
2，3二氨基萘荧光法测定水硒时，所用环已烷不得含灾光物质，不纯时需重蒸馏，收集80－81℃馏分，使用过的环已烷可重蒸后再用。
液相色谱法测定中，反相色谱法常用的流动相有（）。A、甲醇B、环已烷C、正已烷
液相色谱法测定中，物质在正相色谱柱中的洗脱顺序是（）。A、正已烷、正已醇、苯B、正已烷、苯、正已醇C、正已醇、正已烷、苯
高效液相色谱法分析水中酚类化合物时，对于含油量较高的工业废水，可预先用环已烷萃取去除干扰。
指出下列物质在正相色谱中的洗脱顺序。 （1）正已烷、正已醇、苯； （2）乙酸乙酯、乙醚、硝基丁烷。
已发现的赤霉素达100余种，其基本结构是：（）A、赤霉素烷B、吲哚环C、吡咯环
甾体的基本骨架是（）。A、环已烷并菲B、环戊烷并菲C、环戊烷并多氢菲D、环已烷并多氢菲E、苯并蒽
单选题甾体的基本骨架是（）A环已烷并菲B环戊烷并菲C环戊烷并多氢菲D环已烷并多氢菲E环庚烷并菲
多选题反相色谱法中常用的溶剂有（）。A乙腈B甲醇C环已烷D正己烷
单选题测定清洁水中苯并a芘含量时，在用环已烷萃取富集后，最好的分离方法是（）A高效液相色谱法B纸层析分离法C薄层层析法D气相色谱法E柱层析分离法
单选题既能发生取代反应 , 又能发生加成反应的物质是（）A已烷B已烯C苯D环已烷E以上都不对
单选题环已烷萃取荧光分光光度法测定海水中油类时，经过脱芳处理的环已烷其荧光强度与最大的瑞利散射峰强度相比，不大于（）%时才可使用。A2B4C6
单选题甾体的基本骨架是（）。A环已烷并菲B环戊烷并菲C环戊烷并多氢菲D环已烷并多氢菲E苯并蒽