区县食品药品监督管理局可以负责特大型餐馆的审批。

区县食品药品监督管理局可以负责特大型餐馆的审批。


相关考题:

《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定 A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局

完成新药临床试验并通过审批的新药,由哪个部门批准,发给新药证书() A、国家食品药品监督管理局B、省、自治区、直辖市以上食品药品监督管理局C、市级食品药品监督局D、县级食品药品监督局

()负责药品审批检验和质量监督检验。A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理局药品评价中心C.国家食品药品监督管理局药品审核查验中心D.国家药典委员会

国产非特殊用途化妆品备案管理负责部门是A、国家食品药品监督管理局B、市级食品药品监督管理局C、县级食品食品药品监督管理局D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门

负责颁布药品标准的是A.国家食品药品监督管理总局B.国家药典委员会C.国务院D.省级食品药品监督管理局E.市级食品药品监督管理局

( )负责统一受理食品药品投诉举报:A、食品药品投诉举报机构B、食品药品监督管理局C、卫生监督所D、工商监督所

颁发药品批准文号的是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级以上食品药品监督管理局D.市级食品药品监督管理局E.市级以上食品药品监督管理局

负责审批医疗机构的《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》A、国家食品药品监督管理局B、卫生部C、国家食品药品监督管理局会同农业部D、公安部门E、市级卫生行政部门

医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是A.县级以上食品药品监督管理局B.市级食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D.省、自治区、直辖市卫生行政部门E.国家食品药品监督管理局

负责药品质量公告的是A.省级以上食品药品监督管理局B.国家工商管理总局C.省工商管理局D.国家食品药品监督管理局E.省级食品药品监督管理局

A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局D.县级食品药品监督管理局E.市级食品药品监督管理局负责药品零售企业GSP认证的是

改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由A.国家食品药品监督管理局受理并审批B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后,报送国家食品药品监督管理局审批C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理,报送国家食品药品监督管理局审批D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查,报国家食品药品监督管理局审批

下面哪项不是国家食品药品监督管理局的工作职责()A制定医药行业道德标准B审批新药C修订GLP并监督实施D负责药品广告的审批E对直接接触药品的包装材料实施监督管理

国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是:()A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

药品说明书和标签应由()予以核准?A、县级食品药品监督管理局B、市级食品药品监督管理局C、省级食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局

负责颁布药品标准的是()A、国家食品药品监督管理总局B、国家药典委员会C、国务院D、省级食品药品监督管理局E、市级食品药品监督管理局

营养素补充剂的申报与审批由()负责。A、卫生部B、农业部C、国家食品药品监督管理局D、工商局

从2003年底开始,保健食品的审批权改由国家食品药品监督管理局负责。其他监管职责仍有卫生部负责。()

国家制定基本药物零售指导价格,在指导价格内,由谁根据招标情况确定某地区的统一采购价格()。A、国家食品药品监督管理局B、省市级食品药品监督管理局C、区县级食品药品监督管理局D、省级人民政府E、国家卫生和计划生育委员会

本市特大型餐馆的审批由:()。A、国家食品药品监督管理局B、市食品药品监督管理局C、区县食品药品监管局D、市卫生局

根据《药品委托生产监督管理规定》,()负责药品委托生产的审批和监督管理。A、国家食品药品监督管理总局B、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局C、地级市食品药品监督管理局D、县(区)级食品药品监督管理局

单选题本市特大型餐馆的审批由:()。A国家食品药品监督管理局B市食品药品监督管理局C区县食品药品监管局D市卫生局

判断题区县食品药品监督管理局可以负责特大型餐馆的审批。A对B错

单选题国产非特殊用途化妆品备案管理负责部门是()A国家食品药品监督管理局B市级食品药品监督管理局C县级食品食品药品监督管理局D省、自治区、直辖市药品监督管理部门

单选题负责颁布药品标准的是()A国家食品药品监督管理总局B国家药典委员会C国务院D省级食品药品监督管理局E市级食品药品监督管理局

单选题()是我国负责药品监管的最高机构,它负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。A地市级食品药品监督管理局B国家食品药品监督管理局C省级食品药品监督管理局D区县级食品药品监督管理局

单选题改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由(  )。A国家食品药品监督管理局受理并审批B省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后,报送国家食品药品监督管理局审批C省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理,报送国家食品药品监督管理局审批D省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查,报国家食品药品监督管理局审批