国家制定基本药物零售指导价格,在指导价格内,由谁根据招标情况确定某地区的统一采购价格()。A、国家食品药品监督管理局B、省市级食品药品监督管理局C、区县级食品药品监督管理局D、省级人民政府E、国家卫生和计划生育委员会

国家制定基本药物零售指导价格,在指导价格内,由谁根据招标情况确定某地区的统一采购价格()。

  • A、国家食品药品监督管理局
  • B、省市级食品药品监督管理局
  • C、区县级食品药品监督管理局
  • D、省级人民政府
  • E、国家卫生和计划生育委员会

相关考题:

《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定 A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局

GMP认证主体是() A、国家食品药品监督管理局B、省级以上食品药品监督管理局C、市级食品药品监督局D、县级食品药品监督局

国家基本药物的全国零售指导价格由谁制定() A、国家食品药品监督管理局B、国家卫生部C、国家工商局D、国家发改委

负责国家基本药物市场购销价格的监测A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.国家发展改革委D.省、自治区、直辖市价格主管部门

负责调整国家基本药物价格A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.国家发展改革委D.省、自治区、直辖市价格主管部门

基本药物监督性抽验工作的主管部门A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.国家发展改革委D.省、自治区、直辖市价格主管部门

根据选项,回答题。A.国家食品药品监督管理部门B.国家发展改革委C.省级食品药品监管部门D.省、自治区、直辖市价格主管部门E.地方各级食品药品监督管理局负责国家基本药物市场购销价格的监测查看材料

特殊用途化妆品,批准部门是()。A、国家食品药品监督管理局B、所在省级食品药品监督管理局C、所在地市级食品药品监督管理局D、所在地县级食品食品药品监督管理局

CFDA的全称是什么?() A、市食品药品监督管理局B、省食品药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局D、国家卫生计划生育委员会

药品生产工艺由A.国家食品药品监督管理局批准B.省级食品药品监督管理局批准C.市级食品药品监督管理局批准D.省级以上食品药品监督管理局批准E.市级以上食品药品监督管理局批准

负责国家药品标准制定和修订的是A、国家药典委员会B、国家食品药品监督管理总局C、国务院D、省级食品药品监督管理局E、市级食品药品监督管理局

药品说明书和标签由( )予以核准。A.省级食品药品监督管理局B.设区的市级食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局

医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是A.县级以上食品药品监督管理局B.市级食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D.省、自治区、直辖市卫生行政部门E.国家食品药品监督管理局

颁发广告批准文号的是A.市级食品药品监督管理局B.市级以上食品药品监督管理局C.省级以上食品药品监督管理局D.省级食品药品监督管理局E.国家食品药品监督管理局

A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局D.县级食品药品监督管理局E.市级食品药品监督管理局批准药品零售企业《药品经营许可证》的是

批准药物临床试验的是A.市级以上食品药品监督管理局B.省级以上食品药品监督管理局C.省级食品药品监督管理局D.市级食品药品监督管理局E.国家食品药品监督管理局

A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局D.县级食品药品监督管理局E.市级食品药品监督管理局负责药品零售企业GSP认证的是

颁发药品零售企业的《药品经营许可证》是A.省级食品药品监督管理局B.设区的市级或省级直接设置的县级食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局D.省级以上药品监督管理局E.省级以下药品监督管理局

中药饮片炮制规范由A.市级食品药品监督管理局制定B.中药饮片生产企业自行制定C.国家食品药品监督管理局和省级食品药品监督管理局共同制定D.国家食品药品监督管理局制定E.省级食品药品监督管理局制定

A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局D.县级食品药品监督管理局E.市级食品药品监督管理局负责药品批发企业GSP认证的是

医务人员使用麻醉药品和精神药品的根据是A.卫生部制定的临床应用指南B.国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则C.卫生部和国家食品药品监督管理局共同制定的临床应用指导原则D.卫生部制定的临床应用指导原则E.国家食品药品监督管理局制定的临床应用指南

A.卫生和计划生育委员会B.国家发展和改革委员会C.国家食品药品监督管理总局D.国家中医药管理局E.省级人民政府制定基本药物全国零售指导价格的部门是

国家制定基本药物零售指导价格,在指导价格内,由谁根据招标情况确定某地区的统一采购价格()。A国家食品药品监督管理局B省市级食品药品监督管理局C区县级食品药品监督管理局D省级人民政府E国家卫生和计划生育委员会

《药品说明书和标签管理规定》是由什么部门公布()A国务院B国家食品药品监督管理局C省、市级食品药品监督管理局D区级食品药品监督管理局级E国家卫生和计划生育委员会

制定基本药物全国零售指导价格的部门是()A、卫生和计划生育委员会B、国家发展和改革委员会C、国家食品药品监督管理总局D、国家中医药管理局E、省级人民政府

药品说明书和标签应由()予以核准?A、县级食品药品监督管理局B、市级食品药品监督管理局C、省级食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局

抗菌药物分级管理目录由各省级卫生行政部门制定,报()备案A、省食品药品监督管理局B、省卫生和计划生育委员会C、国家食品药品监督管理局D、国家卫生和计划生育委员会

单选题抗菌药物分级管理目录由各省级卫生行政部门制定,报()备案A省食品药品监督管理局B省卫生和计划生育委员会C国家食品药品监督管理局D国家卫生和计划生育委员会