疑似预防接种异常反应在发现后（）内报告率≥90%。A、24小时（1天）B、48小时（2天）C、72小时（3天）D、96小时（4天）
疑似预防接种异常反应在发现后（）内报告率≥90%。
- A、24小时（1天）
- B、48小时（2天）
- C、72小时（3天）
- D、96小时（4天）
相关考题：
发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对初会有重大影响的疑似预防接种异常反应时,在2小时内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表,向受种者所在地的县级疾病预防控制机构、卫生计生行政部门、药品监督管理部门报告。() 此题为判断题(对，错)。
对属于应当报告的或者其他认为需要报告的新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应,责任报告单位应当在发现后24小时内,通过中国疾病预防控制信息系统填报疑似预防接种异常反应个案报告卡。( ) 此题为判断题(对，错)。
对出现死亡、严重残疾或者组织器官损伤、群体性反应或者引起公众高度关注的事件时，在调查结束后由调查组撰写调查报告。调查报告应包括以下内容：（）。A、对疑似预防接种异常反应的描述，对疑似预防接种异常反应的初步判定及依据B、对疑似预防接种异常反应病例的诊断、治疗及实验室检查C、疑似预防接种异常反应发生后所采取的措施，撰写调查报告的人员、时间D、疑似预防接种异常反应的原因分析
责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、（）疑似预防接种异常反应、（）的疑似预防接种异常反应时，在2小时内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级CDC报告。
单选题发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，责任报告单位和报告人应当在发现后（）内向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。A1小时B2小时C3小时D4小时
填空题责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、（）疑似预防接种异常反应、（）的疑似预防接种异常反应时，在2小时内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级CDC报告。
单选题责任报告单位和报告人应当在发现疑似预防接种异常反应后（）内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡，向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。A6小时B12小时C24小时D48小时